Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 546-67-8 | Produkte #: L0021
Lead Tetraacetate (contains Acetic Acid)
Reinheit: >96.0%(T)
Synonyme
- LTA (contains Acetic Acid)
- Lead(IV) Acetate (contains Acetic Acid)
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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25G |
€53.00
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16 | Kontaktieren Sie uns |
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500G |
€443.00
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1 | 13 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | L0021 |
Reinheit / Analysenmethode | >96.0%(T) |
Summenformel / Molekülmasse | C__8H__1__2O__8Pb = 443.38 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 546-67-8 |
Reaxys Registrierungsnummer | 3595640 |
PubChem-Stoff-ID | 87571991 |
Merck-Index (14) | 5423 |
MDL-Nummer | MFCD00008693 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(Iodometric Titration) | min. 96.0 % |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 180 °C |
Löslichkeit (löslich in) | Nitrobenzene, Benzene, Chloroform, Alcohol |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Gefahr |
Gefahrenhinweise | H302 + H332 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken oder Einatmen. H315 : Verursacht Hautreizungen. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen. H350 : Kann Krebs erzeugen. H360Df : Kann das Kind im Mutterleib schädigen. Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. H410 : Sehr giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. H272 : Kann Brand verstärken; Oxidationsmittel. |
Sicherheitshinweise | P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden. P260 : Staub nicht einatmen. P220 : Von Kleidung und anderen brennbaren Materialien fernhalten. P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden. P391 : Verschüttete Mengen aufnehmen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 208-908-0 |
RTECS # | AI5300000 |
Transportinformationen:
UN-Nummer | UN3087 |
Klasse | 5.1 / 6.1 |
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2915290000 |
Anwendung
Generation of Benzyne using Pb(OAc)4 and Synthesis of Dibenzocyclobutadiene
Reference
- Reactivity of Dehydrometallophthalocyanines and -porphyrazines
Anwendung
Oxidation of 1,2-Diols (Criegee Oxidation)1)
Typical Procedure:
To a solution of olefine 1 (11.9 mg, 0.030 mmol) and DMAP (7.33 mg, 0.060 mmol, 2 eq.) in t-BuOH (100 µL) is added a solution of OsO4 (7.62 mg, 0.030 mmol, 1 eq.) in water (200 µL). The orange-red solution is stirred at rt for 5-10 min. Solid Na2SO3 (19 mg, 0.15 mmol, 5 eq.) is added. The resulting mixture is applied directly to preparative TLC (CHCl3 : MeOH : NH4OH = 25 : 10 : 1) and diol is collected by washing silica gel with a mixture of CHCl3 : MeOH = 2 : 1. Concentration under reduced pressure (< 25 ℃) affords the slightly unstable diol 2, which is dissolved in CH2Cl2 (2 mL). The solution then is cooled to -20 ℃ and AcOH (9.0 mg, 8.6 µL, 5 eq.) is added, followed by solid Pb(OAc)4 (11 mg, 0.025 mmol) in portions. TLC (CH2Cl2 : MeOH = 1 : 1 and 25 : 1) monitors the end of the reaction. The resulting yellow solution is stirred at -20 ℃ for 5-10 min, washed with water, saturated NaHCO3 and brine, dried over Na2SO4 and evaporated under reduced pressure to give 3 (8.5 mg, Y. 71%) of silica gel labile ketone as a yellow powder.
To a solution of olefine 1 (11.9 mg, 0.030 mmol) and DMAP (7.33 mg, 0.060 mmol, 2 eq.) in t-BuOH (100 µL) is added a solution of OsO4 (7.62 mg, 0.030 mmol, 1 eq.) in water (200 µL). The orange-red solution is stirred at rt for 5-10 min. Solid Na2SO3 (19 mg, 0.15 mmol, 5 eq.) is added. The resulting mixture is applied directly to preparative TLC (CHCl3 : MeOH : NH4OH = 25 : 10 : 1) and diol is collected by washing silica gel with a mixture of CHCl3 : MeOH = 2 : 1. Concentration under reduced pressure (< 25 ℃) affords the slightly unstable diol 2, which is dissolved in CH2Cl2 (2 mL). The solution then is cooled to -20 ℃ and AcOH (9.0 mg, 8.6 µL, 5 eq.) is added, followed by solid Pb(OAc)4 (11 mg, 0.025 mmol) in portions. TLC (CH2Cl2 : MeOH = 1 : 1 and 25 : 1) monitors the end of the reaction. The resulting yellow solution is stirred at -20 ℃ for 5-10 min, washed with water, saturated NaHCO3 and brine, dried over Na2SO4 and evaporated under reduced pressure to give 3 (8.5 mg, Y. 71%) of silica gel labile ketone as a yellow powder.
References
- 1)Eine oxydative spaltung von glykolen (II. Mitteil. über oxydationen mit blei(IV)-salzen)
- 2)Enantioselective total synthesis of aspidophytine
PubMed Literatur
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