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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 85801-02-1 | Produkte #: I0943
Indometacin Farnesil
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€373.00
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1 | 7 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | I0943 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__4H__4__0ClNO__4 = 562.15 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 85801-02-1 |
| PubChem-Stoff-ID | 354333527 |
| MDL-Nummer | MFCD00870661 |
Spezifikation
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange clear liquid |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 2.00 to 3.00 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Flammpunkt | 333 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | NL3522820 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Indometacin Farnesil: A Prodrug of the Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug Indomethacin
Indometacin farnesil is a prodrug of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indomethacin [I0655], designed to reduce the occurrence of side-effects in the gastrointestinal tract. When indometacin farnesil is administered orally, it is absorbed through the gastrointestinal tract as unchanged drug which is mildly injurious to the tract. Indometacin farnesil is metabolized to indomethacin, the active form, in the liver and kidney, and this indomethacin inhibits prostaglandin biosynthesis by inhibiting cyclooxygenase (COX). (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibitory effect of indomethacin farnesil, a novel antiinflammatory prodrug, on carrgeenin-induced inflammation in rats
- Metabolic fate of indomethacin farnesil, a prodrug of indomethacin: characteristic biotransformation of indomethacin farnesil in rats
- Ulcerogenicity and effect on inhibition of prostaglandin generation of indometacin farnesil, a prodrug of indomethacin, in rat gastric mucosa: comparison with indomethacin or loxoprofen
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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