Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 6655-27-2 | Produkte #: I0777
N'-Isopropylidene-2-nitrobenzenesulfonohydrazide
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Reinheit: >98.0%(T)(qNMR)
Synonyme
- IPNBSH
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1G |
43,00 €
|
1 | 5 |
|
| 5G |
138,00 €
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1 | 9 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | I0777 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(qNMR) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__1N__3O__4S = 257.26 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Frozen (<0°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 6655-27-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2659215 |
| PubChem-Stoff-ID | 125307488 |
| MDL-Nummer | MFCD09800525 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Purity(qNMR) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 136 °C |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
Reduction of Alcohols
Typical Procedure: Synthesis of (E)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-triene (Table 1, Entry 1)
Diethyl azodicarboxylate (74 μL, 0.47 mL) is added dropwise to a mixture of IPNBSH (1, 122 mg, 0.474 mmol), trans,trans-fanesol (0.100 mL, 0.393 mmol) and triphenylphosphine (124 mg, 0.473 mmol) in anhydrous THF (9.0 mL) at 0 °C under an argon atmosphere. After 5 min, the reaction mixture is allowed to warm to 23 °C. After 20 min, a mixture of trifluoroethanol and water (1:1, 4.5 mL) is added to the reaction mixture. After 3 h, the reaction mixture is suspended between diethyl ether (25 mL) and water (25 mL), and the aqueous layer is extracted with diethyl ether. The combined organic layers are dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated. The residue is purified by flash column chromatography on silica gel (eluent: pentane) to give the desired triene (71 mg, Y. 87 %).
Reference
- N-Isopropylidene-N'-2-nitrobenzenesulfonyl hydrazine, a reagent for reduction of alcohols via the corresponding monoalkyl diazenes
PubMed Literatur
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