Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 20353-93-9 | Produkte #: G0393
Gold's Reagent
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Reinheit: >97.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- [[[(Dimethylamino)methylene]amino]methylene]dimethylammonium Chloride
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€51.00
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1 | 31 |
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| 25G |
€163.00
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1 | 15 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | G0393 |
| Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__6H__1__4ClN__3 = 163.65 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic |
| CAS RN | 20353-93-9 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4020194 |
| PubChem-Stoff-ID | 253660184 |
| MDL-Nummer | MFCD00011793 |
Spezifikation
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 97.0 to 101.0 °C |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 99 °C |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2925290090 |
Anwendung
Synthesis of 4-Hydroxyquinazolines Using Gold’s Reagent
A dry, three-necked, round-bottomed flask is equipped with a condenser, thermometer, magnetic stirrer and is placed under a nitrogen atmosphere. Into the flask is placed 100 mL of dry dioxane and 6.8 g (0.05 mol) of 2-aminobenzamide and 9.9 g (0.061 mol) of Gold’s reagent. The resulting mixture is refluxed overnight and subsequently cooled to room temperature. Anhydrous sodium acetate (4.1 g, 0.05 mol) and glacial acetic acid (2 mL) are added and the resulting mixture is refluxed for 3 hr, cooled to room temperature, and the solvent is removed in vacuo. The solid residue is collected by vacuum filtration with the aid of a small amount (15 mL) of water. The solid is vacuum dried to yield 4.9 g (67% yield) of 4-hydroxyquinazoline.
References
- J. T. Gupton, K. F. Correia, B. S. Foster, Synth. Commun. 1986, 16, 365.
- J. T. Gupton, K. F. Correia, G. R. Hertel, Synth. Commun. 1984, 14, 1013.
Anwendung
Formylation Reaction Using Gold’s Reagent
A round-bottomed flask is equipped with a magnetic stirrer, condenser and placed under a nitrogen atmosphere. The apparatus is flame dried and 8.3 g (0.05 mol) of Gold’s reagent is introduced along with 100 mL of dry THF. The mixture is cooled in an ice-water bath and 34 mL (0.054 mol) of a 1.6 M solution of n-octylmagnesium bromide in THF is added dropwise via syringe. The resulting mixture is refluxed for several hours and stirred overnight at room temperature. The reaction mixture is cooled in an ice-water bath and 70 mL of 10% aqueous hydrochloric acid is added. After stirring for 15 min, the mixture is neutralized with solid sodium bicarbonate and extracted with chloroform (3 x 80 mL). The combined chloroform extracts are dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to give 9.0 g of a brown oil. This material is distilled (Kugelrohr) to yield 5.6 g (79% yield) of a yellow oil.
References
Anwendung
Synthesis of 5-Membered Heterocyclic Rings Using Gold’s Reagent
References
- 1)One Atom Lynch Pin Transformations of Gold's Reagent
- 2)New Synthesis of 1,5-Disubstituted Imidazoles
PubMed Literatur
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