Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 26016-99-9 | Produkte #: F0889
Fosfomycin Disodium Salt
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Phosphomycin Disodium Salt
- Disodium (1R,2S)-1,2-Epoxypropylphosphonate
- (1R,2S)-1,2-Epoxypropylphosphonic Acid Disodium Salt
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€38.00
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16 | ≥100 |
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| 25G |
€127.00
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6 | 1 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | F0889 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3H__5Na__2O__4P = 182.02 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 26016-99-9 |
| Verwandte CAS RN | 23155-02-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4604425 |
| PubChem-Stoff-ID | 253660394 |
| MDL-Nummer | MFCD00056853 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC)(CAD) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -3.5 to -5.5 deg(C=5, H2O) |
Eigenschaften
| Optische Aktivität | -5° (C=5,H2O) |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Methanol |
GHS
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 247-409-2 |
| RTECS # | SZ7902000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Fosfomycin: A Broad-Spectrum Antibiotic with Inactivating UDP-N-Acetylglucosamine-3-enolpyruvyl Transferase (MurA)
Fosfomycin (also known as phosphomycin), a broad-spectrum antibiotic, was isolated from Streptomyces fradiase in 1969. It can now be made by chemical synthesis. Fosfomycin has bactericidal activity against a wide range of bacteria, including Gram-negative micro-organisms and some Gram-positive bacteria, such as staphylococci. Fosfomycin interferes with cell wall synthesis in bacteria by inhibiting the initial step by inactivating UDP-N-acetylglucosamine-3-enolpyruvyl transferase, also known as MurA.
References
- Mechanism of action of fosfomycin (phosphonomycin)
- Structure of UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvyl transferase, and enzyme essential for the synthesis of bacterial peptidoglycan, complexed with substrate UDP-N-acetylglucosamine and the drug fosfomycin
- Kinetics, Stoichiometry, and Identification of the Reactive Thiolate in the Inactivation of UDP-GlcNAc Enolpyruvoyl Transferase by the Antibiotic Fosfomycin
- Characterization of a Cys115 to Asp substitution in the Escherichia coli cell wall biosynthetic enzyme UDP-GlcNAc Enolpyruvyl Transferase (MurA) that confers resistance to inactivation by the antibiotic fosfomycin
- Fosfomycin for the treatment of multidrug-resistant, including extended-spectrum β-lactamase producing, Enterobacteriaceae infections: a systematic review
- Fosfomycin: evaluation of the published evidence on the emergence of antimicrobial resistance in Gram-negative pathogens (a review)
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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