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CAS RN: 86639-52-3 | Produkte #: E0748
7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- SN-38
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€ 74,00
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| Artikel # | E0748 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__2H__2__0N__2O__5 = 392.41 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 86639-52-3 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 4829984 |
| PubChem-Stoff-ID | 87559919 |
| MDL-Nummer | MFCD06762720 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 94.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +20.0 to +30.0 deg(C=0.2, THF) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 217 °C |
| Optische Aktivität | 21.5° (C=0.2,THF) |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 + H311 + H331 : Giftig bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung tragen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | UQ0491000 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN1544 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38): An Active Metabolite of Irinotecan Hydrochloride (CPT-11) with a Topoisomerase-I Inhibitory Activity
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38) is a water insoluble biologically active metabolite of water soluble irinotecan hydrochloride (CPT-11) [I0714]. SN-38 has a topoisomerase-I inhibitory activity and is approximately 100-1000-fold more cytotoxic in vitro than CPT-11. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. Recently, the use of polyethyleneglycolylated nanographene oxide for drug delivery of SN-38 has received widespread attention. (The product is for research purpose only.)
References
- Intracellular roles of SN-38, a metabolite of the camptothecin derivative CPT-11, in the antitumor effect of CPT-11
- Genetic predisposition to the metabolism of irinotecan (CPT-11): Role of uridine diphosphate glucuronosyltransferase isoform 1A1 in the glucuronidation of its active metabolite (SN-38) in human liver microsomes
- Lessons learned from the irinotecan metabolic pathway
- Camptothecin and podophyllotoxin derivatives: inhibitors of topoisomerase I and II - mechanisms of action, pharmacokinetics and toxicity profile
- PEGylated nanographene oxide for delivery of water-insoluble cancer drugs
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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