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CAS RN: 86639-52-3 | Produkte #: E0748

7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin


Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
  • SN-38
Produktdokumente:
100MG
€ 87,00
6   8  
1G
€ 608,00
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Artikel # E0748
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__2__2H__2__0N__2O__5 = 392.41 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Frozen (<0°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
Verpackung und Behälter 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 86639-52-3
Reaxys Registrierungsnummer 4829984
PubChem-Stoff-ID 87559919
MDL-Nummer

MFCD06762720

Spezifikation
Appearance White to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 94.0 %
Specific rotation [a]20/D +20.0 to +30.0 deg(C=0.2, THF)
Eigenschaften
Schmelzpunkt 217 °C
Optische Aktivität 21.5° (C=0.2,THF)
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H301 + H311 + H331 : Giftig bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub vermeiden.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung tragen.
P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen.
P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.
Verwandte Gesetze:
RTECS # UQ0491000
Transportinformationen:
UN-Nummer UN1544
Klasse 6.1
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38): An Active Metabolite of Irinotecan Hydrochloride (CPT-11) with a Topoisomerase-I Inhibitory Activity

7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38) is a water insoluble biologically active metabolite of water soluble irinotecan hydrochloride (CPT-11) [I0714]. SN-38 has a topoisomerase-I inhibitory activity and is approximately 100-1000-fold more cytotoxic in vitro than CPT-11. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. Recently, the use of polyethyleneglycolylated nanographene oxide for drug delivery of SN-38 has received widespread attention. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literatur


TCIMail
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