Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 871915-77-4 | Produkte #: D4663
N-[(11bS)-4,5-Dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-2-yl]trifluoromethanesulfonamide
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Reinheit: >90.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 20MG |
€383.00
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1 | 2 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | D4663 |
| Reinheit / Analysenmethode | >90.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__3H__1__7F__3N__2O__2S = 442.46 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 871915-77-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 10399840 |
| PubChem-Stoff-ID | 354334028 |
Spezifikation
| Appearance | Orange to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
Chiral Aminosulfonamide Catalyst for Asymmetric Carbon-carbon Bond Formation
Experimental procedure2): To a stirred solution of D4663 (5.5 mg, 0.0125 mmol) in NMP (250 µL) are added 1 (0.25 mmol) and 2 (0.5 mmol) in this sequence at room temperature. After stirring for 36 h, the reaction is quenched with water and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers are washed with brine, dried over Na2SO4 and concentrated. The residue is roughly purified by flash column chromatography on silica gel to afford 3, which is then acetalized or reduced for determining the enantiomeric excess.
References
- 1)anti-Selective Direct Asymmetric Mannich Reactions Catalyzed by Axially Chiral Amino Sulfonamide as an Organocatalyst
- 2)syn-Selective and Enantioselective Direct Cross-Aldol Reactions between Aldehydes Catalyzed by an Axially Chiral Amino Sulfonamide
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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