Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 16980-89-5 | Produkte #: D4228
Bucladesine Sodium Salt
Reinheit: >95.0%(HPLC)(qNMR)
Synonyme
- N6,2'-O-Dibutyryladenosine 3',5'-Cyclic Monophosphate Sodium Salt
- Dibutyryl cAMP Sodium Salt
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
25MG |
88,00 €
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1 | ≥60 |
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Artikel # | D4228 |
Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(HPLC)(qNMR) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__8H__2__3N__5NaO__8P = 491.37 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Frozen (-20°C) |
Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
Verpackung und Behälter | 25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
CAS RN | 16980-89-5 |
Verwandte CAS RN | 362-74-3 |
PubChem-Stoff-ID | 354335826 |
Merck-Index (14) | 1463 |
MDL-Nummer | MFCD00005843 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Purity(qNMR) | min. 95.0 % |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Löslichkeit (unlöslich in) | Acetone, Ether |
GHS
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 241-059-4 |
RTECS # | ES5055500 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Bucladesine, A Cyclic Adenosine Monophosphate (cAMP) Agalogue
Bucladesine or Dibutyryl cAMP is a stabilized cyclic adenosine monophosphate (cAMP) [A2381, A2112] analogue. It is a cell-permeable, cyclic nucleotide derivative that mimics the action of cAMP. In addition, it is an inhibitor of cyclic nucleotide phosphodiesterase.
References
- Preparation of separate astroglial and oligodendroglial cell cultures from rat cerebral tissue
- Hormonal induction of differentiation in teratocarcinoma stem cells: generation of parietal endoderm by retinoic acid and dibutyryl cAMP
- cAMP analogs promote survival and neurite outgrowth in cultures of rat sympathetic and sensory neurons independently of nerve growth factor
- Up-regulation of monocytic IL-10 by tumor necrosis factor-α and cAMP elevating drugs
- Rat oocyte maturation in vitro: Relief of cyclic AMP inhibition by gonadotropins
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