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CAS RN: 479-27-6 | Produkte #: D0102

1,8-Diaminonaphthalene


Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
  • 1,8-Naphthalenediamine
Produktdokumente:
25G
€30.00
2   ≥100 
100G
€81.00
1   25  
500G
€392.00
1   5  

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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).


Artikel # D0102
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)
Summenformel / Molekülmasse C__1__0H__1__0N__2 = 158.20 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Zu vermeidende Bedingungen Light Sensitive
CAS RN 479-27-6
Reaxys Registrierungsnummer 742841
PubChem-Stoff-ID 87566842
Spektrale Daten (AIST) Link 6655
Merck-Index (14) 6372
MDL-Nummer

MFCD00004033

Spezifikation
Appearance Light yellow to Brown powder to lump
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Melting point 63.0 to 67.0 °C
Eigenschaften
Schmelzpunkt 65 °C
Siedepunkt 205 °C
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Achtung
Gefahrenhinweise H315 : Verursacht Hautreizungen.
H319 : Verursacht schwere Augenreizung.
H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H341 : Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.
H412 : Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub vermeiden.
P273 : Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 207-529-8
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2921595090
Anwendung
TCI Practical Example: Protection of the Boronic Acid with 1,8-Diaminonaphthalene

Used Chemicals

Procedure

To a reaction vessel, 1,8-diaminonaphthalene (1.5 g, 9.5 mmol), 3,5-dibromophenyl boronic acid (2.5 g, 8.9 mmol), toluene (30 mL) were subsequently added and refluxed for 2 hours. Consumption of the starting material was confirmed by TLC. The reaction mixture was cooled to room temperature and was filtered under reduced pressure. The solid was washed with toluene to obtain 1 (2.9 g, 81% yield) as a reddish white powder.

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (hexane:ethyl acetate = 4:1, Rf = 0.5).

Analytical Data

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.76 (t, 1H, J = 1.8 Hz), 7.67 (d, 2H, J = 1.8 Hz), 7.15 (m, 2H), 7.08 (m, 2H), 6.42 (d, 2H, J = 7.3 Hz), 5.94 (br, 2H).

Lead Reference

Other References


PubMed Literatur


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