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CAS RN: 35607-66-0 | Produkte #: C3598

Cefoxitin

Chemical Structure of Cefoxitin

Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
  • (6R,7S)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-methoxy-8-oxo-7-[2-(thiophen-2-yl)acetamido]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
Produktdokumente:
1G
€63.00
2   31  
5G
€199.00
1   8  

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Ergänzende Produktinformation:

This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.

Artikel # C3598
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__6H__1__7N__3O__7S__2 = 427.45 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Frozen (<0°C)
Zu vermeidende Bedingungen Heat Sensitive
Verpackung und Behälter 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen)
CAS RN 35607-66-0
Reaxys Registrierungsnummer 4216947
PubChem-Stoff-ID 468591185
Merck-Index (14) 1936
MDL-Nummer

MFCD00072014

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 95.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 127 °C(dec.)
Löslichkeit (löslich in) Dimethylformamide
Löslichkeit (unlöslich in) Ether, Chloroform
GHS
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern 252-641-2
RTECS # XI0386500
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2941900000
Anwendung
Cefoxitin: A Second Generation Cephem Antibiotic against beta-Lactamase

Cefoxitin and its sodium salt [C3602] are semi-synthetic antibiotic that are derived from cephamycin C which is produced by Streptomyces lactamdurans. Cefoxitins have bactericidal activity against a wide range of Gram-negative and Gram-positive bacteria including aerobes and anaerobes.1-3) Cefoxitins are second generation cephem antibiotics which act by inhibition bacterial cell wall synthesis. Due to the presence of a 7-α methoxy group in the β-lactam ring, cefoxitins exhibit a high degree of stability in the presence of beta-lactamases. In addition, cefoxitin disk diffusion method has been used for the tests for routine detection of all classes of MRSA.4,5)

References


Produktartikel
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