Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 893413-42-8 | Produkte #: C3461
(6-Chloro-1H-benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium Hexafluorophosphate
Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- TPTDP
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5G |
€ 38,00
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25G |
€ 135,00
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1 | Kontaktieren Sie uns |
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Artikel # | C3461 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__8H__2__7ClF__6N__6OP__2 = 554.84 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 893413-42-8 |
Reaxys Registrierungsnummer | 12838887 |
PubChem-Stoff-ID | 354335200 |
MDL-Nummer | MFCD14560589 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 173 °C(dec.) |
GHS
Piktogramm | |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Condensing Agent
Experimental procedure:
1 (0.5 g, 2.75 mmol) is dissolved in CH2Cl2 (5 mL). 2 (2.2 g, 5.5 mmol), DIEA (1.9 mL, 1.1 mmol), and TPTDP (3.057 g, 5.5 mmol) are dissolved in CH2Cl2 (5 mL). After 2 is dissolved, it is added to the solution of 1 and stirred overnight. The mixture is concentrated under reduced pressure. The methyl ester is removed using 1 mol/L LiOH (30 mL)/MeOH (70 mL) for 4 h. The mixture is acidified by the addition of 3 mol/L HCl (30 mL). MeOH is then removed by evaporation. Ethyl acetate (50 mL) and saturated NaCl (100 mL) is added, followed by extraction 4 times with ethyl acetate (50mL). The organic fractions are combined and the ethyl acetate is concentrated under reduced pressure. The crude is purified by RP-HPLC (CH3CN:H2O:TFA) to give 3 as a white solid.
1 (0.5 g, 2.75 mmol) is dissolved in CH2Cl2 (5 mL). 2 (2.2 g, 5.5 mmol), DIEA (1.9 mL, 1.1 mmol), and TPTDP (3.057 g, 5.5 mmol) are dissolved in CH2Cl2 (5 mL). After 2 is dissolved, it is added to the solution of 1 and stirred overnight. The mixture is concentrated under reduced pressure. The methyl ester is removed using 1 mol/L LiOH (30 mL)/MeOH (70 mL) for 4 h. The mixture is acidified by the addition of 3 mol/L HCl (30 mL). MeOH is then removed by evaporation. Ethyl acetate (50 mL) and saturated NaCl (100 mL) is added, followed by extraction 4 times with ethyl acetate (50mL). The organic fractions are combined and the ethyl acetate is concentrated under reduced pressure. The crude is purified by RP-HPLC (CH3CN:H2O:TFA) to give 3 as a white solid.
References
- Small Molecule Mimetics of an HIV-1 gp41 Fusion Intermediate as Vaccine Leads
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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