Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 511296-88-1 | Produkte #: C2826
Cyclic Pifithrin-α Hydrobromide
Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 2-(p-Tolyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b]benzothiazole Hydrobromide
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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20MG |
€254.00
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1 | Kontaktieren Sie uns |
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100MG |
€893.00
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Kontaktieren Sie uns | 8 |
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Artikel # | C2826 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__1__6N__2S·HBr = 349.29 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Frozen (<0°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 511296-88-1 |
PubChem-Stoff-ID | 253659530 |
Merck-Index (14) | 7421 |
MDL-Nummer | MFCD02683960 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Mitophagy research
References
- Inhibition of p53 preserves Parkin-mediated mitophagy and pancreatic β-cell function in diabetes
- Cytosolic p53 inhibits Parkin-mediated mitophagy and promotes mitochondrial dysfunction in the mouse heart
Anwendung
p53 Inhibitors
References
- 1)Assessing TP53 status in human tumours to evaluate clinical outcome
- 2)Two supporting factors greatly improve the efficiency of human iPSC generation
- 3)Suppression of Induced pluripotent stem cell generation by the p53-p21 pathway
- 4)The Ink4/Arf locus is a barrier for iPS reprogramming
- 5)Linking the p53 tumour suppressor pathway to somatic cell reprogramming
- 6)Immortalization eliminates a roadblock during cellular reprogramming into iPS cells
- 7)A p53-mediated DNA damage response limits reprogramming to ensure iPS cell genomic integrity
- 8)p53, Stem cells, and reprogramming: tumor suppression beyond guarding the genome
- 9)A chemical inhibitor of p53 that protects mice from the side effects of cancer therapy
PubMed Literatur
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