Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 346440-54-8 | Produkte #: B4138
(2S,5S)-(-)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone
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Reinheit: >97.0%(GC)
Synonyme
- (2S,5S)-(-)-5-Benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
79,00 €
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Kontaktieren Sie uns | 5 |
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| 1G |
366,00 €
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2 | 28 |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | B4138 |
| Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__2__2N__2O = 246.35 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 346440-54-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 6480916 |
| PubChem-Stoff-ID | 354334237 |
| MDL-Nummer | MFCD03426982 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Optical purity(LC) | min. 98.0 ee% |
| Melting point | 97.0 to 101.0 °C |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 100 °C |
| Optische Aktivität | -60° (C=1,MeOH) |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933790090 |
Anwendung
Imidazolidinone Derivatives for Versatile Asymmetric Reactions
References
- 1) The First Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama-Michael Reaction: A Direct Method for the Synthesis of Enantioenriched γ-Butenolide Architecture
- 2) Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents
- 3) Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes
- 4) Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels−Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
- 5) Total Synthesis of (−)-Spinosyn A via Carbonylative Macrolactonization
PubMed Literatur
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