Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 390766-89-9 | Produkte #: B4137
(2R,5R)-(+)-2-tert-Butyl-3-methyl-5-benzyl-4-imidazolidinone
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Reinheit: >97.0%(GC)
Synonyme
- (2R,5R)-(+)-5-Benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-4-imidazolidinone
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€61.00
|
1 | 35 |
|
| 1G |
€195.00
|
1 | 20 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | B4137 |
| Reinheit / Analysenmethode | >97.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__2__2N__2O = 246.35 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen), 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 390766-89-9 |
| PubChem-Stoff-ID | 468590508 |
| MDL-Nummer | MFCD08276842 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Optical purity(LC) | min. 98.0 ee% |
| Melting point | 98.0 to 102.0 °C |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 100 °C |
| Optische Aktivität | 61° (C=1,MeOH) |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933299090 |
Anwendung
Imidazolidinone Derivatives for Versatile Asymmetric Reactions
References
- 1) The First Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama-Michael Reaction: A Direct Method for the Synthesis of Enantioenriched γ-Butenolide Architecture
- 2) Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents
- 3) Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes
- 4) Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels−Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
- 5) Total Synthesis of (−)-Spinosyn A via Carbonylative Macrolactonization
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