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CAS RN: 862095-77-0 | Produkte #: B3592

(R)-Benzyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazolium Tetrafluoroborate


Reinheit: >97.0%(N)
Synonyme
Produktdokumente:
200MG
€93.00
1   20  
1G
€324.00
1   9  

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Artikel # B3592
Reinheit / Analysenmethode >97.0%(N)
Summenformel / Molekülmasse C__1__9H__1__7BF__7N__3 = 431.16 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 862095-77-0
Reaxys Registrierungsnummer 10137788
PubChem-Stoff-ID 160871386
Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Optical purity(LC) min. 98.0 ee%
Purity(with Total Nitrogen) min. 97.0 %
Melting point 201.0 to 205.0 °C
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 203 °C
GHS
Piktogramm Pictogram Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
Sicherheitshinweise P260 : Staub nicht einatmen.
P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen.
P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen.
P301 + P330 + P331 : BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.
P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
UN-Nummer UN1759
Klasse 8
Verpackungsgruppe (DOT-AIR) III
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2933998090
Anwendung
An Efficient N-Heterocyclic Carbene Precursor for the Asymmetric Intramolecular Stetter Reaction

B3592

A flame dried round bottom flask is charged with triazolium salt (B3592, 13.0 mg, 0.031 mmol) and 2 mL of toluene. To this solution is added KHMDS (0.5 M in toluene, H0893) (61.0 µL, 0.031 mmol) via syringe and the solution is stirred at ambient temperature for 5 minutes. Toluene and HMDS are removed in vacuo by being placed under high vacuum for 1 hour. Toluene (3 mL) is added followed by a solution of the substrate (38.0 mg, 0.153 mmol) in 2 mL of toluene and the resulting solution is allowed to stir at ambient temperature for 24 hours. The reaction is quenched with 15% AcOH/toluene (2 mL) and the resulting solution is purified by flash column chromatography and eluted with a suitable solution of hexane and ethyl acetate (typically 6:1). Evaporation of solvent affords 35.7 mg (94%) of the desired product as colorless oil in 95% ee and 30:1 dr.

References


PubMed Literatur


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