Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 485-49-4 | Produkte #: B1890
(+)-Bicuculline
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€56.00
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Kontaktieren Sie uns | ≥60 |
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| 100MG |
€155.00
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Kontaktieren Sie uns | 18 |
|
*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | B1890 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__0H__1__7NO__6 = 367.36 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive |
| CAS RN | 485-49-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 98786 |
| PubChem-Stoff-ID | 125308663 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 16661 |
| Merck-Index (14) | 1203 |
| MDL-Nummer | MFCD00005006 |
Spezifikation
| Appearance | White to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 195.0 to 199.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +127.0 to +132.0 deg(C=1, CHCl3) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 197 °C |
| Optische Aktivität | 132° (C=1,CHCl3) |
| Maximale Wellenlänge | 325 nm |
| Löslichkeit (löslich in) | Benzene |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Chloroform |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H301 + H311 + H331 : Giftig bei Verschlucken, Hautkontakt oder Einatmen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung tragen. P301 + P310 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P302 + P352 + P312 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P403 + P233 : An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 207-619-7 |
| RTECS # | LV0909840 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN1544 |
| Klasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932990090 |
Anwendung
Reagents convulsion or paralysis model
References
- Effects of carbamazepine on bicuculline- and pentylenetetrazol-induced seizures in developing rats
- Diazepam prophylaxis for bicuculline-induced seizures: a rat dose-response model
- Pathogenesis of brain lesions caused by experimental epilepsy. Light- and electron-microscopic changes in the rat cerebral cortex following bicuculline-induced status epilepticus
- Local perfusion of diazepam attenuates interictal and ictal events in the bicuculline model of epilepsy in rats
- Cannabinoid suppressed bicuculline-induced convulsion without respiratory depression in the brainstem-spinal cord preparation from newborn rats
Anwendung
GABA Receptor Antagonist
GABA (γ-aminobutyric acid) is the main inhibitory neurotransmitter in the mammalian central nerve system and GABAA, GABAB, and GABAC receptors have been identified as the major receptors.1) GABAA and GABAC receptors are members of transmitter-gated ion channels, and GABAB receptors are the receptors that are coupled to G-protein and activate secondary messenger systems and Ca2+ and K+ ion channels.1)
Bicuculline (1) is a phthalide isoquinoline alkaloid isolated from a variety of plants, Dicentra, Corydalis, and Adlumia, genera of the Fumariaceae family. GABAA receptors are selectively blocked by 1.1-3) Affinity of 1 and the receptors have been studied by using mutational forms of recombinant receptor proteins.3) 1 and its quaternary salts also have actions other than as GABA-receptor antagonists including inhibition of cholinesterase, effects on 5-HT3, nicotinic, and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.2,3)
Bicuculline (1) is a phthalide isoquinoline alkaloid isolated from a variety of plants, Dicentra, Corydalis, and Adlumia, genera of the Fumariaceae family. GABAA receptors are selectively blocked by 1.1-3) Affinity of 1 and the receptors have been studied by using mutational forms of recombinant receptor proteins.3) 1 and its quaternary salts also have actions other than as GABA-receptor antagonists including inhibition of cholinesterase, effects on 5-HT3, nicotinic, and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.2,3)
References
- 1)The ‘ABC’ of GABA receptors: a brief review
- 2)Herbal products and GABA receptors
- 3)Advantages of an antagonist: bicuculline and other GABA antagonists
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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