Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 6066-82-6 | Produkte #: B0249
N-Hydroxysuccinimide [Coupling Reagent for Peptide]
Reinheit: >98.0%(GC)(T)
Synonyme
- HOSu
- NHS
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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25G |
48,00 €
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5 | ≥100 |
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100G |
150,00 €
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1 | Kontaktieren Sie uns |
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*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | B0249 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(GC)(T) |
Summenformel / Molekülmasse | C__4H__5NO__3 = 115.09 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic |
CAS RN | 6066-82-6 |
Reaxys Registrierungsnummer | 113913 |
PubChem-Stoff-ID | 87563364 |
Spektrale Daten (AIST) Link | 5311 |
MDL-Nummer | MFCD00005516 |
Spezifikation
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 98.0 to 102.0 °C |
Solubility in Dioxane | lmost transparency |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 100 °C |
Löslichkeit in Wasser | Soluble |
Löslichkeit (löslich in) | Dioxane |
GHS
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 228-001-3 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2928009090 |
Anwendung
An Additive for Condensation Reactions
Experimental procedure: A mixture of 1 (3.8 g, 17.5 mmol) and N-hydroxysuccinimide (3.0 g, 26.2 mmol) in CH2Cl2 (100 mL) and THF (50 mL) at 0 °C is treated with EDC・HCl (5.0 g, 26.2 mmol), and the mixture is stirred at the same temperature for 12 h. The reaction is quenched with H2O, and the mixture is partitioned between AcOEt and H2O. The organic phase is washed with saturated aqueous NaCl, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated in vacuo. The residue (2) in CH2Cl2 (100 mL) is treated with 3-amino-1-propanol (2.0 mL, 26.2 mmol) at 0 °C and stirred at room temperature for 8 h. The resulting mixture is partitioned between AcOEt and H2O. The organic phase is washed with H2O (twice), saturated aqueous NaCl, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel column chromatography (40% AcOEt-hexane) to afford 3 as a colorless syrup (4.0 g, 84% over two steps).
References
- Mechanistic Analysis of Muraymycin Analogues: A Guide to the Design of MraY Inhibitors
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
TCIMail
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