Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 497839-62-0 | Produkte #: A3271
AEE 788
Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- (R)-6-[4-[(4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-N-(1-phenylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
- 6-[4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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5MG |
€116.00
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Kontaktieren Sie uns | 11 |
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25MG |
€395.00
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Kontaktieren Sie uns | 24 |
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Artikel # | A3271 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__2__7H__3__2N__6 = 440.60 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Frozen (-20°C) |
Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 497839-62-0 |
Reaxys Registrierungsnummer | 11326138 |
PubChem-Stoff-ID | 468590207 |
MDL-Nummer | MFCD11100351 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Melting point | 245.0 to 249.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 247 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
RTECS # | UY8836200 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933599590 |
Anwendung
AEE788: A Dual Inhibitor of EGFR and VEGFR Tyrosine Kinase Family Members
AEE788 is an orally available and potent dual family of epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinases inhibitor. It has been reported that AEE788 exhibits potent antitumor and antiangiogenic activity. (The product is for research purpose only.)
References
- AEE788: A Dual Family Epidermal Growth Factor Receptor/ErbB2 and Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor with Antitumor and Antiangiogenic Activity
- Dual inhibition of epidermal growth factor receptor and vascular endothelial growth factor receptor phosphorylation by AEE788 reduces growth and metastasis of human colon carcinoma in an orthotopic nude mouse model
- Combined inhibition of the VEGFR and EGFR signaling pathways in the treatment of NSCLC (a review)
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