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CAS RN: | Produkte #: A2576
Anti-GM2 Monoclonal Antibody
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Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 1VIAL |
322,00 €
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Kontaktieren Sie uns | 22 |
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Ergänzende Produktinformation:
Product Information
Volume/Quantity : 0.1 mg/vialProduct Form : Purified mouse monoclonal antibody/IgM, κ-chain
Buffer : Phosphate buffered saline(-) (PBS(-))
Preparation : The antibody is purified from ascites fluid.
Preservative : 0.05% sodium azide
Stabilizer : None
Immunogen : GM2(NeuAc)+Monophosphoryl lipid A+ Treharose imycolate emulsion
Specificity : GM2(NeuAc)
Clone Name : MK1-16
Applications
TLC-immunostaining, Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Immunohistochemistry, Flow cytometry.
Storage
Store at -20°C to -80°C (Preferably at -80°C). Storage at 4°C is not recommended. Avoid repeated freezing and thawing.
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G0453 Goat Anti-Mouse IgM FITC Conjugate
| Artikel # | A2576 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
| Lagerungstemperatur | Frozen (-80°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
Spezifikation
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Titer(ELISA) | to pass test |
Eigenschaften
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 3002150000 |
Anwendung
Anti-GM2 Monoclonal Antibody
References
- Generation of two murine monoclonal antibodies that can discriminate N-glycolyl and N-acetyl neuraminic acid residues of GM2 gangliosides
- M. Miyake, M. Ito, S. Hitomi, S. Ikeda, T. Taki, M. Kurata, A. Hino, N. Miyake, R. Kannagi, Cancer Res. 1988, 48, 6154.
- The abnormal occurrence and the differentiation-dependent distribution of N-acetyl and N-glycolyl species of the ganglioside GM2 in human germ cell tumors. A study with specific monoclonal antibodies
- Hypoxic culture induces expression of sialin, a sialic acid transporter, and cancer-associated gangliosides containing non-human sialic acid on human cancer cells
- Neuronal accumulation of α- and β-synucleins in the brain of a GM2 gangliosidosis mouse model
- K. Suzuki, E. Iseki, O. Katsuse, A. Yamaguchi, K. Katsuyama, I. Aoki, S. Yamanaka, K. Kosaka, Neuroreport 2003, 14, 551.
- β-hexosaminidase lentiviral vectors: transfer into the CNS via systemic administration
- The trigeminal retrograde transfer pathway in the treatment of neurodegeneration
- Conditional expression of human β-hexosaminidase in the neurons of Sandhoff disease rescues mice from neurodegeneration but not neuroinflammation
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