Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 129-56-6 | Produkte #: A2548
Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one
![Anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one No-Image](/medias/A2548.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTg4ODB8aW1hZ2UvanBlZ3xhRGszTDJnelpTODRPVEU1TmpZNU56TTFORFUwTDBFeU5UUTRMbXB3Wnd8ZmEyZjgzY2U5OWM4ZTAyMjMwYzlkOTliYThlYThjMzdhNWVjZmM5YTM5MjBiZGYxOTJkMDU1NGVjOThiNWYzZQ)
Reinheit: >95.0%(HPLC)
Synonyme
- Dibenzo[cd,g]indazol-6(2H)-one
- SP 600125
Produktdokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
25MG |
€118.00
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Kontaktieren Sie uns | 6 |
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Artikel # | A2548 |
Reinheit / Analysenmethode | >95.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__8N__2O = 220.23 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
CAS RN | 129-56-6 |
Reaxys Registrierungsnummer | 746890 |
PubChem-Stoff-ID | 253659651 |
MDL-Nummer | MFCD00022289 |
Spezifikation
Appearance | Light yellow to Yellow to Green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 282 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 204-955-6 |
RTECS # | CB4585000 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
LRRK2 Inhibitory Effect of SP600125
This product (SP600125) is an inhibitor of Jun N-terminal kinase (JNK), which is a stress-activated protein kinase that can be induced by inflammatory cytokines, bacterial endotoxin, osmotic shock, UV radiation, and hypoxia. In addition, there is a report that SP600125 inhibits LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) -G2019S, which is a promising therapeutic target for the treatment of Parkinson's disease, in the low micro-molar range. (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibitors of leucine-rich repeat kinase-2 protect against models of Parkinson's disease
- Small Molecule Kinase Inhibitors for LRRK2 and Their Application to Parkinson's Disease Models (a review)
Anwendung
Apoptosis
References
- PEDF induces p53-mediated apoptosis through PPAR gamma signaling in human umbilical vein endothelial cells
- Nongenotropic, anti-apoptotic signaling of 1α,25(OH)2-vitamin D3 and analogs through the ligand binding domain of the vitamin D receptor in osteoblasts and osteocytes: MEDIATION BY Src, PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-, AND JNK KINASES
Anwendung
c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) Inhibitor
References
- 1)SP600125, an anthrapyrazolone inhibitor of Jun N-terminal kinase
- 2)Structural basis for the selective inhibition of JNK1 by the scaffolding protein JIP1 and SP600125
- 3)A mammalian scaffold complex that selectively mediates MAP kinase activation
- 4)Scaffold proteins of MAP-kinase modules
- 5)Differential targeting of MAP kinases to the ETS-domain transcription factor Elk-1
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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