可用于多种不对称反应的咪唑烷酮衍生物

咪唑烷酮衍生物 (1, 2) 是由MacMillan等人开发的不对称有机催化剂。迄今为止，利用1和2参与的各种类型的不对称反应都已有所报道，例如Mukaiyama-Michae加成反应，α,β-不饱和醛的环氧化反应，1,3-加成反应和Diels-Alder反应等，并且都高收率高选择性的得到了目标产物。这些反应经常被用于天然产物的全合成研究，并可作为spinosyn的一部分用于构建复杂的稠环结构。因此，1和2是用于不对称反应的强有力的工具，并且有望进一步用于新反应中。

X0080,O0518

关键词:
B4137 (2R,5R)-(+)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯甲基-4-咪唑烷酮 [390766-89-9]
B4138 (2S,5S)-(-)-2-叔丁基-3-甲基-5-苯甲基-4-咪唑烷酮 [346440-54-8]

文献

1)The First Enantioselective Organocatalytic Mukaiyama-Michael Reaction: A Direct Method for the Synthesis of Enantioenriched γ-Butenolide Architecture
- S. P. Brown, N. C. Goodwin, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 1192.
2)Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents
- S. Lee, D. W. C. MacMillan, Tetrahedron 2006, 62, 11413.
3)Enantioselective Organocatalytic Singly Occupied Molecular Orbital Activation: The Enantioselective α-Enolation of Aldehydes
- H.-Y. Jang, J.-B. Hong, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7004.
4)Enantioselective Organocatalytic Intramolecular Diels−Alder Reactions. The Asymmetric Synthesis of Solanapyrone D
- R. M. Wilson, W. S. Jen, D. W. C. MacMillan, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 11616.
5)Total Synthesis of (−)-Spinosyn A via Carbonylative Macrolactonization
- Y. Bai, X. Shen, Y. Li, M. Dai, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10838.

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