可用于格氏试剂氧化自偶联的有机催化剂

Korenaga等人开发出了一种高度氟化的环戊烯衍生物 (1)，可用于格氏试剂的氧化自偶联。在催化剂1的作用下，芳基格氏试剂、乙烯基格氏试剂，以及苄基格氏试剂能够高产率的进行氧化自偶联反应。在此反应中，1首先用作四电子氧化剂，随着四分子格氏试剂发生二聚而转化为阴离子物种。之后，2在空气中氧化形成自由基物种3，其催化了格氏试剂的二聚，并再次形成阴离子物种2，从而完成了催化循环。由此可见，在利用空气作为助氧化剂的条件下，1是一种可用于格氏试剂自偶联的绿色催化剂。