利用不对称催化剂进行的脱羧不对称氯化反应

Shibatomi等人报道了首例β-酮酸的不对称有机催化脱羧氯化反应。在手性联萘伯胺催化剂(1)的作用下，β-酮酸(2)成功地与N-氯丁二酰亚胺(NCS)发生反应，并高产率高对映选择性的生成了α-氯酮(3)。所得的α-氯酮(3)在叠氮和硫醇等亲核物质的作用下，易于被转化为各种立体反转的产物。尽管已有很多关于脱羧卤化反应的报道，但本反应是对不对称合成的首次报道。

关键词:

E1267 (11bR)-4-氨基-2,6-二(3,5-二叔丁基苯基)-4,5-二氢-3H-环庚并[1,2-a:7,6-a']联萘-4-甲酸乙酯 [1678540-23-2]
C0291 N-氯丁二酰亚胺 [128-09-6]