NHC/钴配合物催化叔丁基苯基亚胺的邻位官能团化及氰化反应

Yoshikai等人报道了叔丁基苯基亚胺(1)的邻位选择性官能团化反应，以及随后发生的亚胺基向氰基的化学转化。根据他们的研究结果，在格氏试剂的作用下，由NHC前驱体1,3-二异丙基咪唑啉鎓四氟化硼盐和溴化钴(II)制备的NHC-钴配合物(2)催化1和溴代烷烃进行反应，并高产率的得到了相应的邻位烷基化产物。通过选择合适的NHC前驱体，并利用芳基氯，还可以将该反应用于1的邻位选择性芳基化。此外，所得的邻位官能团化的叔丁基苯基酮衍生物上的亚胺基，在二叔丁基过氧化物或二乙酸铜(II)/氧气的作用下，通过自由基或氧化途径，可以被化学转化为氰基，从而合成出邻位官能团化的苯甲腈类化合物。

关键词:

D3622 1,3-二异丙基咪唑啉鎓四氟化硼盐 [137581-18-1]
D3411 二叔丁基过氧化物 [110-05-4]