铜催化芳基胺的自由基环化

Y. Li等人报道了一种由Cu(CH₃CN)₄BF₄催化的碳卤化反应。该反应中，芳基胺与作为卤素来源的液态卤化氢进行自由基环化，得到了3-卤代甲基-2,3-二氢苯并呋喃衍生物，产率高达92%。基于用TEMPO作为自由基捕获剂时的实验结果，他们提出该反应的机理是通过起始的芳胺生成重氮盐，随后发生分子内的自由基环化。该方法利用廉价的卤素来源，并且便于操作，因此可用于构建二氢苯并呋喃结构中。