利用全氟酸酐进行的全氟烷基化反应

Kawamura和Sodeoka报道了一种利用酸酐作为全氟烷基来源的烯烃的全氟烷基化反应。根据他们的报道，TFAA和一种尿素- H₂O₂加合物反应生成了一种三氟乙酸酐(TFAA)的过氧化物衍生物，并在六氟磷酸四(乙腈)铜(I)的催化作用下被用作三氟甲基化物种，成功地与烯烃进行了反应。当使用全氟酸酐的过氧化物衍生物时，也可以进行相同类型的反应，并生成相关的全氟烷基化产物。反应路径被认为是利用二全氟烷基羰基过氧化物和Cu(I)络合物通过单电子转移生成的自由基中间体促进反应的进行。另一方面，当含有一个苯基和一个适当长度的碳链的烯烃用于此类全氟烷基化反应时，在无Cu(I)盐的条件下，可以进行分子内自由基环化反应，并生成相应的全氟烷基取代的双环化合物。