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利用钯 / QuinoxP*配合物进行动态动力学拆分
Ji等人使用由乙酸钯(II)和(R,R)-QuinoxP*制备的活性Pd催化剂(1)，运用动态动力学拆分(DKR)进行对映选择性有机合成反应，并对此进行了报道。根据他们的报道，利用催化剂1和外消旋起始原料2，使C-N偶联反应更倾向于2中反应速率高的对映异构体，并得到了相应的高ee值的偶联产物。另一个反应速率低的对映异构体则被差向异构化，通过DKR形成反应性更高的对映异构体。这一系列反应使丙型肝炎病毒抑制剂“ruzaswir”的部分结构被成功合成。由此可见，催化剂1可有效用于利用外消旋化合物制备高对映异构可控的化合物中，并有望应用到各种光学活性化合物的合成中1-3)。
文献
- 1) A Rational Pre-catalyst Design for Bis-Phosphine Mono-oxide Palladium Catalyzed Reactions
- 2) Enantioselective Synthesis of Hemiaminals via Pd-Catalyzed C−N Coupling with Chiral Bisphosphine Mono-oxides
- 3) Searching for Practically Useful P-Chirogenic Phosphine Ligands
