芳炔与CF₃CHN₂的 [3+2]环加成反应合成3-三氟甲基-1H-吲唑

Ma等报道了通过芳炔与CF₃CHN₂的[3+2]环加成反应有效的合成3-三氟甲基-1H-吲唑。根据他们的研究结果，2-(三甲基硅基)苯基三氟甲烷磺酸盐用CsF处理后原位生成芳炔，在TEBAC的作用下，芳炔与CF₃CHN₂在温和的条件下反应，高产率的合成了相应的3-三氟甲基-1H-吲唑衍生物。由于3-三氟甲基吲唑具有潜在的生物活性，是一种有用的化合物，此反应有望为这类化合物的合成提供一种简单的合成途径。