首个3,4-哌啶炔的形成及其用于合成环状哌啶的环化加成反应

Garg等人报道了首个3,4-哌啶炔的形成，及其用于合成环状哌啶的环化加成反应。根据他们的研究结果，在几种捕获剂的作用下，甲硅烷基三氟甲磺酸盐1用CsF处理，通过3,4-哌啶炔中间体生成了相应的环加成产物。比如，在使用N-叔丁基-α-苯基硝酮作为捕获剂的情况下，立体选择性的进行了环加成反应，并高产率的得到了异恶唑啉2。由于含有哌啶结构的化合物可以用于药物的高效合成，此反应有望为那些化合物提供一种新的合成方法。