1-芳基吡唑经由C-H键活化过程的铁催化邻位烯丙基化反应

Nakamura等人报道了1-芳基吡唑和烯丙基苯醚经由C-H键活化过程的铁催化邻位烯丙基化反应。存在Fe(acac)₃、4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl(简称: dtbpy)，以及反应体系中生成的二苯基锌的情况下，反应于0ºC下即可进行，并生成邻位烯丙基化产物。该反应未使用铁催化剂时，没有生成烯丙基化产物，使用D₂O对烯丙基苯醚进行处理后，反应中也没有氘化产物生成。另一方面，存在铁催化剂的情况下，D₂O处理过的1-芳基吡唑在邻位上发生了氘化反应。结果显示：这个烯丙基化反应可能经由铁催化C-H键活化过程形成了一种铁中间体。