钯催化下硝基(五氟硫烷基)苯类化合物的芳基化反应

Zhang等人报道了使用钯催化剂下硝基(五氟硫烷基)苯类化合物的芳基化反应。结果显示：该芳基化反应可以选择性地针对3-nitrophenylsulfur pentafluoride硝基的邻位进行，生成1,3,4-加合物。然而，在使用4-nitrophenylsulfur pentafluoride时，在化合物硝基的邻位上发生双芳基化反应，生成一种主要产物。该反应中，当使用芳基溴化物和给电子基团时，反应生成1,5-二芳基取代化合物，反应产率很高；而使用芳基溴化物和吸电子基团时，生成1-芳基取代的化合物，反应产率一般。作为一种在医药领域十分有效的结构砌块，含五氟硫烷基的化合物已引起人们的注意。因此，这一反应在化学修饰方面是十分有用的方法。