可能用作精神分裂症治疗的新靶向——HDAC2

Kurita等人报道了使用非典型抗精神病药物 ((clozapine 和risperidone)的慢性疗法，这些药物能够减少亲代谢性谷氨酸盐2受体(mGlu2，也称为Grm2)的表达，抑制非典型抗精神病药物的疗效，并使小鼠和人额皮质上的组蛋白的启动基因发生乙酰化。他们也表明，用SAHA作为脱乙酰化酶 (HDAC)抑制剂的额外治疗防止了mGlu2的减少，并增强对非典型抗精神病药物的行为效应。这些数据表明，HDAC2或许可以用作扩大精神分裂症治疗范围的新的药物作用靶向（注意：这些产品仅可用于研究目的）。