轻松扫码查看产品文档 | TCIMAIL No.197 已上新 | TCI试剂——品质可靠，值得信赖
订购方法？联系方式：021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com
Maximum quantity allowed is 999
请选择数量
CAS RN: 137862-53-4 | 产品编码: V0112
Valsartan
×
![]()
×
* 点击“查询”可查看预计发货日期，仅供参考。
* 无具体发货日期的情况，如：显示“8个工作日后发货”，将在您订购日起的8个工作日后发货。
* 我们将以最优方式从上海/天津两大仓库发货。国内库存不足，需两周左右向日本总部调货。
* 对于可分装产品，11:30前的订单，当天发货；11:30后的订单，隔天发货。
* 如需大包装，请点击“大包装询价”按钮（对于某些产品我们无法提供大包装）。
* TCI会经常复审储藏条件以对其进行优化，请以在线目录为准，敬请留意。
* 更多信息，请联系营业部：021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何货期、规格或包装方面的需求，请联系我们 。
* 无具体发货日期的情况，如：显示“8个工作日后发货”，将在您订购日起的8个工作日后发货。
* 我们将以最优方式从上海/天津两大仓库发货。国内库存不足，需两周左右向日本总部调货。
* 对于可分装产品，11:30前的订单，当天发货；11:30后的订单，隔天发货。
* 如需大包装，请点击“大包装询价”按钮（对于某些产品我们无法提供大包装）。
* TCI会经常复审储藏条件以对其进行优化，请以在线目录为准，敬请留意。
* 更多信息，请联系营业部：021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何货期、规格或包装方面的需求，请联系我们 。
| 产品编码 | V0112 |
| 纯度/分析方法 | >98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__2__4H__2__9N__5O__3 = 435.53 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
| 包装和容器 | 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 137862-53-4 |
| Reaxys-RN | 7754038 |
| PubChem物质ID | 125307697 |
| SDBS (AIST Spectral DB) | 52923 |
| Merck Index (14) | 9916 |
| MDL编号 | MFCD00865840 |
技术规格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -63.0 to -67.0 deg(C=1, methanol) |
物性（参考值）
| 熔点 | 117 °C |
| 比旋光度 [α]D | -65° (C=1,MeOH) |
| 溶解性（可溶于） | 甲醇 |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 警告 |
| 危险性说明 | H361 : 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑：求医/就诊。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
| RTECS# | YV9455000 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232216181 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
Valsartan: A Competitive and Selective AT1 Receptor Antagonist
Valsartan is a competitive and selective AT1 receptor antagonist. Valsartan inhibits the actions of angiotensin II at the AT1 receptor subtype which is responsible for most of the known effects of angiotensin II, a principal pressor agent. Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE). Valsartan blocks the binding of angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle. Recently, the combination of valsartan and a thiazide diuretic hydrochlorothiazide [H1274] is often use in clinical. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological profile of valsartan: a potent, orally active, nonpeptide antagonist of the angiotensin II AT1-receptor subtype
- Expression, secretion, and inhibition of angiotensin-converting enzyme in cultured human bronchial epithelial cells
- Valsartan: a review of its pharmacology and therapeutic use in essential hypertension
- Valsartan: more than a decade of experience (a review)
- Valsartan/hydrochlorothiazide. A review of its pharmacology, therapeutic efficacy and place in the management of hypertension
参考文献
产品文档 (部分产品的分析图谱无法提供，敬请谅解。)
化学品安全说明书(SDS)
请选择语言。
如需更多帮助，请联系我 们。
技术规格
CoA及其他文档
请输入批号
批号输入有误。请输入中横线前的4-5个字母数字字符。
示例 CoA
可下载CoA示例。注：该示例不一定是最新批次的CoA。
目前没有该产品的 CoA 示例。
分析图谱
请输入批号
批号输入有误。请输入中横线前的4-5个字母数字字符。
很抱歉，您搜索的分析图谱无法提供。