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CAS RN: 145821-59-6 | 产品编码: T3165
Tiagabine Hydrochloride
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技术规格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 99.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 189.0 to 194.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -9.0 to -12.0 deg(C=1, H2O) |
物性（参考值）
| 熔点 | 193 °C |
| 比旋光度 [α]D | -11° (C=1.0,H2O) |
| 水溶性 | 可溶 |
GHS
相关法规
| RTECS# | TM6128245 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232216158 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
Tiagabine hydrochloride: A Potent and Selective Anticonvulsant GABA Uptake Inhibitor of Neuronal GABA Transporter
γ-Aminobutyric acid (GABA) [A0282] is considered to be the major inhibitory neuro-transmitter in the brain and loss of GABA inhibition has been clearly implicated in. Tiagabine hydrochloride is a potent and selective anticonvulsant GABA uptake inhibitor of the principal neuronal GABA transporter 1 (GAT-1) in the cortex and hippocampus. Tiagabine elevates synaptic GABA levels by inhibiting GAT-1. (The product is for research purpose only.)
References
- The synthesis of novel GABA uptake inhibitors. 1. Elucidation of the structure-activity studies leading to the choice of (R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-butenyl]-3-piperidinecarboxylic acid (Tiagabine) as an anticonvulsant drug candidate
- Tiagabine, SK and F 89976-A, CI-966, and NNC-711 are selective for the cloned GABA transporter GAT-1
- Comparison of antiepileptic drugs tiagabine, lamotrigine, and gabapentin in mouse models of acute, prolonged, and chronic nociception
- Basic mechanisms of gabitril (tiagabine) and future potential developments (a review)
- Tiagabine (a review: development, mechanism of action, clinical pharmacokinetics, efficacy, adverse effects, drug interactions, clinical uses, and therapeutic potential.)
- Drug interactions involving the new second- and third-generation antiepileptic drugs
参考文献
TCIMail
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