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CAS RN: 34946-82-2 | 产品编码: T1292

Copper(II) Trifluoromethanesulfonate


纯度/分析方法: >98.0%(T)
别名:
  • 三氟甲磺酸铜(II)
  • 三氟甲烷磺酸铜(II)
  • Copper(II) Triflate
  • Trifluoromethanesulfonic Acid Copper(II) Salt
产品文档:
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产品编码 T1292
纯度/分析方法 >98.0%(T)
分子式/分子量 C__2CuF__6O__6S__2 = 361.67 
外观与形状(20°C) 固体
储存温度 室温 (15°C以下阴凉干燥处)
储存在惰性气体下 存放于惰性气体之中
应避免的情况 湿气 (吸湿)
CAS RN 34946-82-2
Reaxys-RN 4028198
PubChem物质ID 87577063
MDL编号

MFCD00077492

技术规格
Appearance White to Gray to Dark blue powder to crystal
Purity(Chelometric Titration) min. 98.0 %
物性(参考值)
水溶性 可溶
GHS
象形图 Pictogram
信号词 危险
危险性说明 H314 : 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
防范说明 P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P260 : 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P303 + P361 + P353 : 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P301 + P330 + P331 : 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P363 : 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P304 + P340 + P310 : 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。立即呼叫急救中心/医生。
P305 + P351 + P338 + P310 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。立即呼叫急救中心/医生。
P405 : 存放处须加锁。
相关法规
新化学物质备案回执号 B1A232215717
运输信息
UN编号 UN1759
类别 8
包装类别 III
监管条件代码(*)
应用
Copper (II) Triflate Catalyzed Regioselective Markovnikov Hydration of Alkynes

T1292

Typical Procedure (R1 = 4-methoxybenznene, R2 = H): Cu(OTf)2 (72 mg, 20 mol%) and water (36 mg, 2 eq.) are added to a stirred solution of 1-ethynyl-4-methoxybenzene (132.2 mg, 1 mmol) in EtOAc (2 mL). The reaction mixture is stirred at 100 °C for 1 hr. After completion of the reaction, it is cooled to room temperature; water is added and extracted with EtOAc, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated. The residue is purified by column chromatography to give 4'-methoxyacetophenone (135 mg, 90%) as a white solid.

References


应用
Synthesis of Optically Active Oxazoline Derivatives via Asymmetric Desymmetrization of 1,3-Diols

Typical Procedure:
Amino diols (0.5 mmol), K2CO3 (207.3 mg, 1.5 mmol), and p-toluenesulfonyl chloride (190.7 mg, 1.0 mmol) are added to a solution of Cu(OTf)2 (18.1 mg, 0.05 mmol) and (R,R)-2,2'-isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline) (16.7 mg, 0.05 mmol) in tert-butyl alcohol (2 mL). After stirring for 12 h at room temperature, water (10 mL) is added. The resulting mixture is extracted with AcOEt. After separation, the organic layer is washed with brine, and then dried over Na2SO4. Concentration and purification through flash column chromatography gives the product.

References


应用
Efficient preparation method for alpha, omega-amino alcohols

Reference


参考文献


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化学品安全说明书(SDS)
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