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Splitomicin
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| 产品编码 | S0892 |
| 纯度/分析方法 | >98.0%(GC) |
| 分子式/分子量 | C__1__3H__1__0O__2 = 198.22 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
| 应避免的情况 | 空气,加热 |
| 包装和容器 | 200MG-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 5690-03-9 |
| Reaxys-RN | 161649 |
| PubChem物质ID | 172089098 |
| MDL编号 | MFCD08705254 |
技术规格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 53.0 to 57.0 °C |
物性（参考值）
| 熔点 | 55 °C |
GHS
相关法规
| 新化学物质备案回执号 | B1A232215759 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
Splitomicin: A Potent Selective Inhibitor of Silent Information Regulator-2 (Sir2)
Silent Information Regulator-2 (Sir2) is a one of Class III histone deacetylases (HDACs) called Sirtuins. Splitomicin, which is derived from β-naphthol, is a potent selective inhibitor of Sir2. It inhibits nicotinamide adenine dinucleotide+ (NAD+) dependent histone deacetylase activity of Sir2.
References
- Identification of a small molecule inhibitor of Sir2p
- Identification of selective inhibitors of NAD+-dependent deacetylases using phenotypic screens in yeast
- Inhibitors of Sir2: Evaluation of Splitomicin Analogues
- Splitomicin suppresses human platelet aggregation via inhibition of cyclic AMP phosphodiesterase and intracellular Ca++ release
- Splitomicin inhibits fMLP-induced superoxide anion production in human neutrophils by activate cAMP/PKA signaling inhibition of ERK pathway
参考文献
TCIMail
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