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CAS RN: 119812-51-0 | 产品编码: P1235
Phthalimide DBU Salt
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| 规格 | 单价 | 上海 | 天津 | 日本* | 数量 |
库存详情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
¥220.00
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3 | 1 | ≥40 |
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技术规格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
物性（参考值）
| 熔点 | 142 °C |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 警告 |
| 危险性说明 | H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 |
| 防范说明 | P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 |
相关法规
| 新化学物质备案回执号 | B1A232215205 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
Introduction of Phthalimide Group
Experimental procedure:
A solution of 1 (11.0 g, 63.9 mmol) in dichloromethane (50 mL) is added dropwise over a period of 1 h, to a cold (0 °C) solution of 2 (15.0 g, 51.0 mmol) dissolved in dichloromethane (200 mL). After additional 2 h at 0 °C the reaction mixture is washed with ice-cold 1 mol/L H2SO4 (3 x 100 mL) and water (100 mL). After being dried over MgSO4, the solution is concentrated to a yellow oil (14.4 g) at reduced pressure. The oil is further dried on an oil pump after which addition of diethyl ether (200 mL) gives a precipitate of 4 after the solution has been allowed to stand for 3 days at -18 °C. The yield is 3.40 g (21%). The mother liquid is purified by flash chromatography (diethyl ether:hexane = 7:3) to give 3 (6.11 g, 30% yield).
A solution of 1 (11.0 g, 63.9 mmol) in dichloromethane (50 mL) is added dropwise over a period of 1 h, to a cold (0 °C) solution of 2 (15.0 g, 51.0 mmol) dissolved in dichloromethane (200 mL). After additional 2 h at 0 °C the reaction mixture is washed with ice-cold 1 mol/L H2SO4 (3 x 100 mL) and water (100 mL). After being dried over MgSO4, the solution is concentrated to a yellow oil (14.4 g) at reduced pressure. The oil is further dried on an oil pump after which addition of diethyl ether (200 mL) gives a precipitate of 4 after the solution has been allowed to stand for 3 days at -18 °C. The yield is 3.40 g (21%). The mother liquid is purified by flash chromatography (diethyl ether:hexane = 7:3) to give 3 (6.11 g, 30% yield).
References
- Synthesis and Evaluation of Antiviral Activity of L-Acosamine and L-Ristosamine Nucleosides of Furanose Configuration
应用
Useful Aminating Reagent
References
- Michael-type additions to α,β-unsaturated aldehydes
- J. Wengel, J. Lau, E. B. Pedersen, Synthesis 1989, 829.
- H. Petersen, M. S. Motawia, E. S. Andreassen, J. P. Jacobsen, E. B. Pedersen, Chem. Scr. 1988, 28, 341.
- J. Wengel, J. Lau, E. B. Pedersen, Synthesis 1989, 829.
参考文献
产品文档 (部分产品的分析图谱无法提供，敬请谅解。)
化学品安全说明书(SDS)
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技术规格
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