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CAS RN: 132539-06-1 | 产品编码: O0393
Olanzapine
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| 产品编码 | O0393 |
| 纯度/分析方法 | >98.0%(GC)(T) |
| 分子式/分子量 | C__1__7H__2__0N__4S = 312.44 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 应避免的情况 | 加热 |
| 包装和容器 | 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 132539-06-1 |
| Reaxys-RN | 7655141 |
| PubChem物质ID | 160871343 |
| Merck Index (14) | 6822 |
| MDL编号 | MFCD00866702 |
技术规格
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
物性（参考值）
| 熔点 | 194 °C(dec.) |
| 水溶性 | 不溶 |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 危险 |
| 危险性说明 | H301 : 吞咽会中毒。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 H413 : 可能对水生生物造成长期持续有害影响。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P273 : 避免释放到环境中。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
| RTECS# | XJ9007750 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232215176 |
运输信息
| UN编号 | UN2811 |
| 类别 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 监管条件代码(*) |
应用
Bone research
References
- Atypical antipsychotics induce human osteoblasts apoptosis via Wnt/β-catenin signaling
- Effects of Olanzapine on Bone Mineral Density, Glucose, and Lipid Metabolism in Schizophrenia Patients
应用
Olanzapine: A Multi-Acting Receptor Targeted Antipsychotic (MARTA)
Olanzapine is known as a multi-acting receptor targeted antipsychotic (MARTA), such as clozapine [C2547] and quetiapine [Q0092]. Olanzapine has greater affinity for serotonin 5-HT2A and dopamine D2 receptors. Furthermore, olanzapine has various affinities for multiple receptors, including serotonin 5-HT2C, 5-HT6 receptors, dopamine D1-4, histamine H1, and adrenergic α1 receptors. In addition, olanzapine has moderate affinity binding for serotonin 5HT3 and muscarinic M1-5. While, olanzapine binds weakly to GABAA, benzodiazepine (BZD), and β-adrenergic receptors. The precise mechanism of action is unknown, but olanzapine is used as a thienobenzodiazepine atypical antipsychotic.
Recently, it is reported that the use of olanzapine combined with a 5-HT3 receptor antagonist, a neurokinin1 (NK1) receptor antagonist and dexamethasone [D1961] has improved the control of acute chemotherapy-induced nausea and vomiting. (The product is for research purpose only.)
Recently, it is reported that the use of olanzapine combined with a 5-HT3 receptor antagonist, a neurokinin1 (NK1) receptor antagonist and dexamethasone [D1961] has improved the control of acute chemotherapy-induced nausea and vomiting. (The product is for research purpose only.)
References
- Radioreceptor binding profile of the atypical antipsychotic olanzapine
- Binding of antipsychotic drugs to human brain receptors - focus on newer generation compounds
- 5-HT2A and D2 receptor blockade increases cortical DA release via 5-HT1A receptor activation: a possible mechanism of atypical antipsychotic-induced cortical dopamine release
- Olanzapine: An updated review of its use in the management of schizophrenia
- Management of chemotherapy-induced nausea, vomiting, oral mucositis, and diarrhea
- Pharmacokinetics and tissue distribution of olanzapine in rats
- Development of a stability-indicating HPLC method for simultaneous determination of olanzapine and fluoxetine in combined dosage forms
参考文献
文章/手册
TCIMail
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