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CAS RN: 66085-59-4 | 产品编码: N0896
Nimodipine
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| 产品编码 | N0896 |
| 纯度/分析方法 | >98.0%(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__2__1H__2__6N__2O__7 = 418.45 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
| 包装和容器 | 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 66085-59-4 |
| Reaxys-RN | 459792 |
| PubChem物质ID | 135727105 |
| Merck Index (14) | 6551 |
| MDL编号 | MFCD00153848 |
技术规格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 124.0 to 128.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
物性（参考值）
| 熔点 | 126 °C |
| 溶解性（可溶于） | 甲醇 |
GHS
| 信号词 | 警告 |
| 危险性说明 | H303 : 吞咽可能有害。 |
| 防范说明 | P312 : 如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 |
相关法规
| RTECS# | US7975500 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232215159 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
ジヒドロピリジン系のL型Ca2+チャンネルアンタゴニスト，ニモジピン
Nimodipine is a dihydropyridine-derivative L-type Ca2+ channel receptor antagonist which relaxes arterial smooth muscle. It may increase the blood pressure lowering effect of concomitantly administered anti-hypertensive agents. Nimodipine is more lipophilic than nifedipine [N0528], and it crosses the blood-brain barrier and reaches brain and cerebrospinal fluid. Therefore, nimodipine has been shown to dilate cerebral arterioles and increase cerebral blood flow in animals. Nimodipine is mainly metabolized by CYP3A4 in the liver, and its plasma concentration can be significantly increased when concomitantly administered with strong CYP3A4 inhibitors. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological basis for the use of nimodipine in central nervous system disorders (a review)
- Nimodipine. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in cerebrovascular disease
- Nimodipine in animal model experiments of focal cerebral ischemia: a systematic review
- Nimodipine and Its Use in Cerebrovascular Disease: Evidence from Recent Preclinical and Controlled Clinical Studies (a review)
参考文献
文章/手册
TCIMail
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