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CAS RN: 367514-87-2 | 产品编码: L0280
Lurasidone
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纯度/分析方法: >98.0%(HPLC)(N)
别名：
- 鲁拉西酮
- (3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(苯并[d]异噻唑-3-基)吡嗪-1-基]甲基]环己基]甲基]六氢-1H-4,7-甲基异吲哚-1,3(2H)-二酮
- (3aR,4S,7R,7aS)-2-[[(1R,2R)-2-[[4-(Benzo[d]isothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]methyl]cyclohexyl]methyl]hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
产品文档：
| 规格 | 单价 | 上海 | 天津 | 日本* | 数量 |
库存详情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
¥805.00
|
4 | 1 | 27 |
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| 产品编码 | L0280 |
| 纯度/分析方法 | >98.0%(HPLC)(N) |
| 分子式/分子量 | C__2__8H__3__6N__4O__2S = 492.68 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
| 应避免的情况 | 空气,加热 |
| 包装和容器 | 250MG-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 367514-87-2 |
| PubChem物质ID | 468592140 |
| MDL编号 | MFCD14635357 |
技术规格
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 147.0 to 151.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -20.0 to -24.0 deg(C=0.5, methanol) |
物性（参考值）
| 熔点 | 149 °C |
| 水溶性 | 不溶 |
| 在水中的溶解度 | 0.0532 mg/l 25 °C |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 警告 |
| 危险性说明 | H317 : 可能造成皮肤过敏反应。 H351 : 怀疑致癌。 H413 : 可能对水生生物造成长期持续有害影响。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P261 : 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 P273 : 避免释放到环境中。 P272 : 受沾染的工作服不得带出工作场地。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑：求医/就诊。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P333 + P313 : 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
| 新化学物质备案回执号 | B1A232215001 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
Lurasidone: An Atypical Antipsychotic Agent with the Effects of Antagonizing D2 and 5-HT2A Receptors
Lurasidone (SM-13496) is an azapirone derivative and an atypical antipsychotic agent in development for the treatment of schizophrenia and bipolar depression. In vitro studies has suggested that lurasidone is an antagonist with high affinity for dopamine D2 receptors and serotonin 5-HT2A and 5-HT7 receptors. It also binds with moderate affinity to the human α2C adrenergic receptors to, is a partial agonist at serotonin 5-HT1A receptors, and is an antagonist at the α2A adrenergic receptors. Meanwhile, lurasidone exhibits little or no affinity for histamine H1 and muscarinic M1 receptors. The precise pharmacological mechanism of action of lurasidone is unknown, but lurasidone is believed to show the psychotropic effect through a combination of D2 and 5-HT2A receptor antagonism. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological profile of lurasidone, a novel antipsychotic agent with potent 5-hydroxytryptamine 7(5-HT7) and 5-HT1A receptor activity
- The preclinical profile of lurasidone: clinical relevance for the treatment of schizophrenia (a review)
- Quantification of lurasidone, an atypical antipsychotic drug, in rat plasma with high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry
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