CAS RN:
70288-86-7
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产品编码:
I0819
Ivermectin
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纯度/分析方法:
>93.0%(HPLC)
别名:
产品文档:
规格 |
单价 |
上海 |
天津 |
日本* |
数量 |
库存详情
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1G |
¥170.00
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5 |
从上海仓库发货 |
≥40 |
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5G |
¥550.00
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7 |
从上海仓库发货 |
≥40 |
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补充产品信息:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
产品编码 |
I0819 |
纯度/分析方法 |
>93.0%(HPLC) |
分子式/分子量 |
C48H74O14
= 875.11 |
外观与形状(20°C) |
固体 |
储存温度 |
冷藏 (0-10°C) |
应避免的情况 |
加热 |
包装和容器 |
1G-带有塑料内管的玻璃瓶
(查看图片) |
CAS RN |
70288-86-7 |
Reaxys-RN |
8400552 |
PubChem物质ID |
468592054 |
Merck Index (14) |
5248 |
MDL编号 |
MFCD00869511 |
技术规格
Appearance |
White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) |
min. 93.0 area% |
NMR |
confirm to structure |
物性(参考值)
熔点 |
155 °C |
溶解性(可溶于) |
二乙醚, 甲醇, 乙醇 |
GHS
象形图 |
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信号词 |
危险 |
危险性说明 |
H300 : 吞咽致命。 H361 : 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 H362 : 可能对母乳喂养的儿童造成伤害。 H410 : 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
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防范说明 |
P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P263 : 怀孕/ 哺乳期间避免接触。 P273 : 避免释放到环境中。 P260 : 不要吸入粉尘或烟雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P391 : 收集溢出物。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑:求医/就诊。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽:立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。
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相关法规
RTECS# |
IH7891500 |
新化学物质备案回执号 |
B1A232216514 |
运输信息
UN编号 |
UN2811 |
类别 |
6.1 |
包装类别 |
I |
监管条件代码(*) |
|
应用
Autophagy research / Mitophagy research
References
- Ivermectin induces mitophagy in H9c2 cells via activation of the PINK1/Parkin pathway
- Ivermectin-Induced Apoptotic Cell Death in Human SH-SY5Y Cells Involves the Activation of Oxidative Stress and Mitochondrial Pathway and Akt/mTOR-Pathway-Mediated Autophagy
- Ivermectin and gemcitabine combination treatment induces apoptosis of pancreatic cancer cells via mitochondrial dysfunction
- D.E. Lee, H.W. Kang, S.Y. Kim, M.J. Kim, J.W. Jeong, W.C. Hong, S. Fang, H.S. Kim, Y.S. Lee, H.J. Kim, J.S. Park, Front. Pharmacol. 2022, 13, 934746.

- Selective Autophagy of Mitochondria on a Ubiquitin-Endoplasmic-Reticulum Platform
- M. Zachari, S.R. Gudmundsson, Z. Li, M. Manifava, F. Cugliandolo, R. Shah, M. Smith, J. Stronge, E. Karanasios, C. Piunti, C. Kishi-Itakura, H. Vihinen, E. Jokitalo, J.L. Guan, F. Buss, A.M. Smith, S.A. Walker, E.L. Eskelinen, N.T. Ktistakis, Dev. Cell 2019, 50, 627.

应用
Ivermectin: A Semisynthetic Anthelmintic Agent with Antiviral Activity
Ivermectin is a semisynthetic anthelmintic agent derived from the avermectins isolated from the fermentation products of Streptomyces avermitilis.1,2) Ivermectin contains B1a (C48H74O14) and B1b (C47H72O14), but the main component is B1a as shown in the figure. The mechanism of action of ivermectin is not fully understood, but it is strongly suggested to be related to glutamate-gated chloride channels in the muscles and nerves of nematode.2) Ivermectin binds with high affinity to glutamatergic chloride channels of nematode. As the result, the nematode is thought to be paralyzed. In addition, it has recently been reported that ivermectin has a broad spectrum of antiviral activity in vitro, including SARS-CoV-2.3,4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Ivermectin 'Wonder drug' from Japan: the human use perspective (a review)
- 2) Ivermectin - Old Drug, New Tricks? (a review)
- 3) Screening of an FDA-approved compound library identifies four small-molecule inhibitors of Middle East respiratory syndrome coronavirus replication in cell culture
- A. H. de Wilde, D. Jochmans, C. C. Posthuma, J. C. Zevenhoven-Dobbe, S. van Nieuwkoop, T. M. Bestebroer, B. G. van den Hoogen, J. Neyts, E. J. Snijder, Antimicrob. Agents Chemother. 2014, 58, 4875.

- 4) The FDA-approved drug ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro
产品文档 (部分产品的分析图谱无法提供,敬请谅解。)