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CAS RN: 74-88-4 | 产品编码: I0060
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技术规格
| Appearance | Colorless to Almost colorlessclear liquid |
| Purity(GC) | min. 99.5 % |
物性（参考值）
| 沸点 | 43 °C |
| 比重 | 2.28 |
| 折射率 | 1.53 |
| 水溶性 | 微溶 |
| 在水中的溶解度 | 14 g/l 20 °C |
| 溶解性（可与之混溶） | 醇, 乙醚 |
| 溶解性（可溶于） | 丙酮 |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 危险 |
| 危险性说明 | H330 : 吸入致命。 H301 + H311 : 吞咽或皮肤接触可致中毒。 H315 : 造成皮肤刺激。 H318 : 造成严重眼损伤。 H361 : 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 H370 : 会损害器官。 H372 : 长期或反复接触会对器官造成损害。 H373 : 长期或反复接触可能损害器官。 H351 : 怀疑致癌。 H335 : 可能造成呼吸道刺激。 H401 : 对水生生物有毒。 H412 : 对水生生物有害并具有长期持续影响。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P273 : 避免释放到环境中。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P260 : 不要吸入烟雾或蒸气。 P201 : 使用前取得专用说明。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P284 : [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。 P308+P311 : 如接触到或有疑虑：呼叫急救中心/医生。 P361 + P364 : 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P304 + P340 + P310 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。立即呼叫急救中心/医生。 P305 + P351 + P338 + P310 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。立即呼叫急救中心/医生。 P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
| 危化品序号 | 193 |
| RTECS# | PA9450000 |
运输信息
| UN编号 | UN2644 |
| 类别 | 6.1 |
| 包装类别 | I |
| 监管条件代码(*) |
应用
Methylation of Carboxylic Acids
References
- W. Craig, J. Chen, D. Richardson, R. Thorpe, Y. Yuan, Org. Lett. 2015, 17, 4620.
- S. Dhanasekaran, V. Bisai, R. A. Unhale, A. Suneja, V. K. Singh, Org. Lett. 2014, 16, 6068.
应用
Olefin Synthesis through Chugaev Elimination
Typical Procedure:
To a stirred solution of alcohol 1 (100 mg, 0.25 mmol) in THF (20 mL) is added 60% NaH (100 mg,) at 0 ℃. The reaction mixture is stirred for 2 h, followed by addition of carbon disulfie (1 mL), and the reaction mixture is stirred for an additional 1.5 h. After this period, MeI (0.5 mL) is added and the reaction mixture is allowed to come to room temperature and stirred overnight. Then ether (20 mL) is added, followed by ice-water (10 mL). The aqueous phase is extracted three times with ether. The combined organic layers are washed with brine, dried, and evaporated. The residue is purified by flash chromatography (AcOEt : Petroleum Ether = 1 : 9) to give 2 (61 mg, 0.13 mmol, Y. 51%) as a colorless oil. A solution of degassed and freshly distilled dodecane (5 mL) and 2 (61 mg, 0.13 mmol) is refluxed for 48 h at 216 ℃. Then the solvent is evaporated until 1 mL of the volume remained, followed by flash chromatography (AcOEt : Petroleum Ether = 1 : 9) to give 3 (35 mg, Y. 74%) as a colorless oil.
To a stirred solution of alcohol 1 (100 mg, 0.25 mmol) in THF (20 mL) is added 60% NaH (100 mg,) at 0 ℃. The reaction mixture is stirred for 2 h, followed by addition of carbon disulfie (1 mL), and the reaction mixture is stirred for an additional 1.5 h. After this period, MeI (0.5 mL) is added and the reaction mixture is allowed to come to room temperature and stirred overnight. Then ether (20 mL) is added, followed by ice-water (10 mL). The aqueous phase is extracted three times with ether. The combined organic layers are washed with brine, dried, and evaporated. The residue is purified by flash chromatography (AcOEt : Petroleum Ether = 1 : 9) to give 2 (61 mg, 0.13 mmol, Y. 51%) as a colorless oil. A solution of degassed and freshly distilled dodecane (5 mL) and 2 (61 mg, 0.13 mmol) is refluxed for 48 h at 216 ℃. Then the solvent is evaporated until 1 mL of the volume remained, followed by flash chromatography (AcOEt : Petroleum Ether = 1 : 9) to give 3 (35 mg, Y. 74%) as a colorless oil.
References
- Total Synthesis of Dihydroclerodin from (R)-(-)-Carvone
应用
Methylation of Alcohols using Methyl Iodide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
应用
Methylation of Alcohols using Silver(I) Oxide and Methyl Iodide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
应用
Methylation of Alcohols using Silver(II) Oxide and Methyl Iodide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
应用
Methylation of Alcohols using Silver(I) Triflate and Methyl Iodide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
参考文献
文章/手册
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化学品安全说明书(SDS)
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| CAS RN | 2314-97-8 |
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