盲盒好礼,精彩继续 | 轻松扫码查看产品文档 | TCIMAIL No.198 已上新 | TCI试剂——品质可靠,值得信赖
订购方法?联系方式:021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com
Maximum quantity allowed is 999
请选择数量
CAS RN: 13311-84-7 | 产品编码: F0663
Flutamide

* 点击“查询”可查看预计发货日期,仅供参考。
* 无具体发货日期的情况,如:显示“8个工作日后发货”,将在您订购日起的8个工作日后发货。
* 我们将以最优方式从上海/天津两大仓库发货。国内库存不足,需两周左右向日本总部调货。
* 对于可分装产品,11:30前的订单,当天发货;11:30后的订单,隔天发货。
* 如需大包装,请点击“大包装询价”按钮(对于某些产品我们无法提供大包装)。
* TCI会经常复审储藏条件以对其进行优化,请以在线目录为准,敬请留意。
* 更多信息,请联系营业部:021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何货期、规格或包装方面的需求,请联系我们 。
* 无具体发货日期的情况,如:显示“8个工作日后发货”,将在您订购日起的8个工作日后发货。
* 我们将以最优方式从上海/天津两大仓库发货。国内库存不足,需两周左右向日本总部调货。
* 对于可分装产品,11:30前的订单,当天发货;11:30后的订单,隔天发货。
* 如需大包装,请点击“大包装询价”按钮(对于某些产品我们无法提供大包装)。
* TCI会经常复审储藏条件以对其进行优化,请以在线目录为准,敬请留意。
* 更多信息,请联系营业部:021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何货期、规格或包装方面的需求,请联系我们 。
技术规格
Appearance | White to Light yellow to Green powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 110.0 to 114.0 °C |
物性(参考值)
熔点 | 112 °C |
水溶性 | 不溶 |
溶解性(可溶于) | 氯仿, 乙醚 |
GHS
象形图 |
![]() ![]() |
信号词 | 危险 |
危险性说明 | H302 : 吞咽有害。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 H361 : 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 H370 : 会损害器官。 |
防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激:求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P308+P311 : 如接触到或有疑虑:呼叫急救中心/医生。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
RTECS# | UG5700000 |
运输信息
监管条件代码(*) |
应用
Flutamide: A Non-Steroidal Androgen Receptor Antagonist
Flutamide (SCH 13521) and bicalutamide [B3206] are non-steroidal androgen receptor antagonists with antiandrogenic activity. Testosterone [T0027], the most important androgen, converted to 5α-dihydrotestosterone (DHT) [A0462] by 5α-reductase type 2 which reduces the 4,5-double bond of testosterone in prostate cells. DHT has two or three times greater androgen receptor (AR) affinity than testosterone. Upon DHT binding, the AR undergoes a conformational change and releases heat shock proteins (HSPs), resulting in mRNA expression and prostate cell proliferation. Flutamide is rapidly metabolized by hydroxylation of the side chain to primary active form 2-hydroxyflutamide [H1600]. Subsequently, 2-hydroxyflutamide acts as a potent and highly selective competitive antagonist of the AR, blocks the conversion of testosterone to DHT, and inhibits the proliferation of prostate cells. Flutamide and bicalutamide are used for the treatment of prostate cancer and other androgen-dependent conditions. (The product is for research purpose only.)
References
- Biological profile of a nonsteroidal antiandrogen, SCH 13521 (4'-nitro-3'-trifluoromethylisobutyranilide)
- Characteristics of interaction of the antiandrogen flutamide with the androgen receptor in various target tissues
- Mechanism of action and pure antiandrogenic properties of flutamide
- Selection for androgen receptor mutations in prostate cancers treated with androgen antagonist
- Flutamide. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy in advanced prostatic cancer
- Flutamide. A review of methods of preparation, physical properties, stability, metabolism and pharmacokinetics and methods for the detection of flutamide
参考文献
TCIMail
产品文档 (部分产品的分析图谱无法提供,敬请谅解。)
化学品安全说明书(SDS)
请选择语言。
如需更多帮助,请联系我 们。
技术规格
CoA及其他文档
请输入批号
批号输入有误。请输入中横线前的4-5个字母数字字符。
示例 CoA
可下载CoA示例。注:该示例不一定是最新批次的CoA。
目前没有该产品的 CoA 示例。
分析图谱
请输入批号
批号输入有误。请输入中横线前的4-5个字母数字字符。
很抱歉,您搜索的分析图谱无法提供。