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CAS RN: 21679-14-1 | 产品编码: F0658
Fludarabine
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| 产品编码 | F0658 |
| 纯度/分析方法 | >98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__1__0H__1__2FN__5O__4 = 285.24 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
| 储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
| 应避免的情况 | 湿气 (吸湿) |
| 包装和容器 | 250MG-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 21679-14-1 |
| Reaxys-RN | 1225932 |
| PubChem物质ID | 468591803 |
| Merck Index (14) | 4126 |
| MDL编号 | MFCD00132942 |
技术规格
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +12.0 to +18.0 deg(C=0.1, ethanol) |
物性（参考值）
| 熔点 | 260 °C |
| 比旋光度 [α]D | 18° (C=0.1,EtOH) |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 警告 |
| 危险性说明 | H302 : 吞咽有害。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。 |
相关法规
| RTECS# | AU6207000 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232216043 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
Fludarabine (F-ara-A): An Antimetabolite Antineoplastic Nucleoside
Fludarabine (F-ara-A), an antimetabolite antineoplastic nucleoside, is a 2-fluorinated nucleoside analog of the antiviral agent vidarabine (ara-A) [V0098] that is relatively resistant to deamination by adenosine deaminase. F-ara-A is rapidly phosphorylated intracellularly by deoxycytidine kinase to the active triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP (F-ara-ATP). The active metabolite acts by inhibiting DNA and RNA polymerases thus preventing DNA and RNA syntheses in proliferating cells. In clinical, its monophosphate, F-ara-AMP, is used for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL) and B-cell non-Hodgkin's lymphoma. (The product is for research purpose only.)
References
- Termination of DNA synthesis by 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine. A mechanism for cytotoxicity
- Fludarabine: pharmacokinetics, mechanisms of action, and rationales for combination therapies (a review)
- Cellular and clinical pharmacology of fludarabine (a review)
- Purine nucleoside analogs as immunosuppressive and antineoplastic agents: mechanism of action and clinical activity
- A highly sensitive high-performance liquid chromatography-mass spectrometry method for quantification of fludarabine triphosphate in leukemic cells
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