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CAS RN: 51-21-8 | 产品编码: F0151
5-Fluorouracil

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产品编码 | F0151 |
纯度/分析方法 | >99.0%(T)(HPLC) |
分子式/分子量 | C__4H__3FN__2O__2 = 130.08 |
外观与形状(20°C) | 固体 |
储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
包装和容器 | 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片), 250MG-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片) |
CAS RN | 51-21-8 |
Reaxys-RN | 127172 |
PubChem物质ID | 87569939 |
SDBS (AIST Spectral DB) | 3722 |
Merck Index (14) | 4181 |
MDL编号 | MFCD00006018 |
技术规格
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 99.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 99.0 % |
Solubility in hot Water | almost transparency |
物性(参考值)
熔点 | 283 °C(dec.) |
水溶性 | 微溶 |
溶解性(可溶于) | 二甲基甲酰胺 |
溶解性(微溶于) | 甲醇 |
溶解性(不溶于) | 氯仿, 苯, 乙醚 |
GHS
象形图 |
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信号词 | 危险 |
危险性说明 | H301 : 吞咽会中毒。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 |
防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激:求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽:立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
RTECS# | YR0350000 |
运输信息
UN编号 | UN2811 |
类别 | 6.1 |
包装类别 | III |
监管条件代码(*) |
应用
Quorum sensing research / Biofilm research
References
- 5-Fluorouracil blocks quorum-sensing of biofilm-embedded methicillin-resistant Staphylococcus aureus in mice
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
- 5-Fluorouracil reduces biofilm formation in Escherichia coli K-12 through global regulator AriR as an antivirulence compound
- Uracil influences quorum sensing and biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa and fluorouracil is an antagonist
应用
5-Fluorouracil (5-FU): An Antitumor Antimetabolite with Activity against Numerous Types of Neoplasms
5-Fluorouracil (5-FU) is an antitumor antimetabolite with activity against numerous types of neoplasms. Further, many prodrugs of 5-FU have been developed to increased plasma and tumor 5-FU concentrations and to improve the cytotoxicity, such as capecitabine [C2878], doxifluridine [D3579], carmofur [C2663], tegaful [F0635], UFT (tegafur and uracil [U0013]) and S-1 (tegafur, gimeracil [C2243] and potassium oxonate [O0164]). (The product is for research purpose only.)
References
- Fluorouracil: biochemistry and pharmacology (a review)
- 5-Fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies (a review)
- Induction of thymidylate synthase as a 5-fluorouracil resistance mechanism (a review)
- The prodrugs of 5-fluorouracil (a review)
- Determination of 5-fluorouracil in environmental samples by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection
- A review of analytical methods for the determination of 5-fluorouracil in biological matrices
应用
Reagent for gastropathy (gastric mucosal injury) model
References
- 16-16 dimethyl prostaglandin E2 reduces 5-fluorouracil-induced and mitomycin C-induced gastric mucosal injury in the dog
- Effects of acid antisecretory drugs on mucus barrier of the rat against 5-fluorouracil-induced gastrointestinal mucositis
应用
Reagent for nausea or vomiting model
Reference
- The anti-cancer drug-induced pica in rats is related to their clinical emetogenic potential
参考文献
文章/手册
TCIMail
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