轻松扫码查看产品文档 | TCIMAIL No.197 已上新 | TCI试剂——品质可靠，值得信赖
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CAS RN: 209783-80-2 | 产品编码: E1454
Entinostat
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| 规格 | 单价 | 上海 | 天津 | 日本* | 数量 |
库存详情
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
¥720.00
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1 | 从上海仓库发货 | 14 |
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| 产品编码 | E1454 |
| 纯度/分析方法 | >97.0%(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__2__1H__2__0N__4O__3 = 376.42 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度 | 冷冻 (-20°C) |
| 储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
| 应避免的情况 | 空气,加热 |
| 包装和容器 | 100MG-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 209783-80-2 |
| Reaxys-RN | 8442710 |
| PubChem物质ID | 468591795 |
| MDL编号 | MFCD08272435 |
技术规格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Melting point | 157.0 to 161.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
物性（参考值）
| 熔点 | 160 °C |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 危险 |
| 危险性说明 | H301 : 吞咽会中毒。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 H360 : 可能对生育能力或胎儿造成伤害。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑：求医/就诊。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
| RTECS# | EY8572500 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232216190 |
运输信息
| UN编号 | UN2811 |
| 类别 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 监管条件代码(*) |
应用
Entinostat: A Potent Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitor
Entinostat (MS-275) is a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor which enhances histone acetylation by inhibiting the deacetylation reaction by HDAC, and promotes the expression of a gene group that acts to suppress various carcinogenesis shows an antitumor effect.1-5) In addition, it has been reported that entinostat preferentially inhibits HDAC1 compared with HDAC3 and has little or no effect against HDAC6 and HDAC8.5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) A synthetic inhibitor of histone deacetylase, MS-27-275, with marked in vivo antitumor activity against human tumors
- 2) The histone deacetylase inhibitor MS-275 promotes differentiation or apoptosis in human leukemia cells through a process regulated by generation of reactive oxygen species and induction of p21CIP1/WAF1 1
- 3) MS-27-275, an inhibitor of histone deacetylase, has marked in vitro and in vivo antitumor activity against pediatric solid tumors
- 4) MS-275, a potent orally available inhibitor of histone deacetylases-The development of an anticancer agent (a review)
- 5) Histone Deacetylase Inhibitors: Overview and Perspectives (a review)
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