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CAS RN: 36923-21-4 | 产品编码: D5234
Diphenylmethyl 7β-Amino-3-cephem-4-carboxylate
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纯度/分析方法: >98.0%(HPLC)
别名：
- 7β-氨基-3-头孢烯-4-甲酸二苯甲酯
- (6R,7R)-7-氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯甲酯
- Benzhydryl (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Benzhydryl Ester
- 7β-Amino-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester
产品文档：
| 规格 | 单价 | 上海 | 天津 | 日本* | 数量 |
库存详情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥550.00
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3 | 从上海仓库发货 | 6 |
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技术规格
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 164.0 to 168.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +50.0 to +55.0 deg(C=1, CHCL3) |
物性（参考值）
| 熔点 | 166 °C |
| 比旋光度 [α]D | 53° (C=1,CHCl3) |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 警告 |
| 危险性说明 | H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 |
| 防范说明 | P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 |
相关法规
| 新化学物质备案回执号 | B1A232216473 |
运输信息
| 监管条件代码(*) | Q类 （糖类，生物碱类，抗生素类，激素类） |
应用
A Key Building Block for Semisynthetic Cephalosporin Antibiotics
This product is used as a key building block for semisynthetic cephalosporin antibiotics, such as ceftibuten [C3391].
References
- Synthesis and biological properties of 7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-4-carboxy-2-butenoylamino]-3-cephem-4-carboxylic acid (7432-S), a new oral cephem antibiotic
- Synthesis and structural-activity relationships of 7β-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-(substituted)-2-propenoylamino[-3-desacetoxymethylcephalosporins
- Studies on new catechol containing cephalosporins. II. Synthesis and structure-activity relationships of cephalosporins having a catechol moiety at the C-7 position
- The synthesis and evaluation of 2-substituted-7-(alkylidene)cephalosporin sulfones as β-lactamase inhibitors
- Ceftibuten: Development of a Commercial Process Based on Cephalosporin C. Part III. Process for the Conversion of 3-Exomethylene-7(R)-glutaroylaminocepham-4-carboxylic Acid 1(S)-Oxide to Ceftibuten
参考文献