轻松扫码查看产品文档 | TCIMAIL No.197 已上新 | TCI试剂——品质可靠,值得信赖
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CAS RN: 106092-09-5 | 产品编码: D4337
(S)-(-)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
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产品编码 | D4337 |
纯度/分析方法 | >98.0%(GC)(T) |
分子式/分子量 | C__7H__1__1N__3S = 169.25 |
外观与形状(20°C) | 固体 |
储存温度 | 冷藏 (0-10°C) |
储存在惰性气体下 | 存放于惰性气体之中 |
应避免的情况 | 光,湿气 (分解),加热 |
包装和容器 | 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片) |
CAS RN | 106092-09-5 |
Reaxys-RN | 6477896 |
PubChem物质ID | 253659814 |
MDL编号 | MFCD07368003 |
技术规格
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 227.0 to 231.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | -94.0 to -98.0 deg(C=1,MeOH) |
物性(参考值)
熔点 | 229 °C |
比旋光度 [α]D | -96° (C=1,MeOH) |
GHS
象形图 | |
信号词 | 警告 |
危险性说明 | H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 |
防范说明 | P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激:求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
相关法规
新化学物质备案回执号 | B1A232215504 |
运输信息
监管条件代码(*) |
应用
A Key Synthetic Building Block of Pramipexole (Dopamine D3 Receptor Agonist) and Antileukemic Agents
This compound is a key synthetic building block of pramipexole [P2073] which is a dopamine D3 receptor agonist.1-4) From 2010, this compound also used as a synthetic building block of thiazole derivatives as antileukemic agents.5-7)
References
- 1)Dopamine autoreceptor agonists: resolution and pharmacological activity of 2,6-diaminotetrahydrobenzothiazole and an aminothiazole analog of apomorphine
- 2)Design, Synthesis, and Evaluation of Potent and Selective Ligands for the Dopamine 3 (D3) Receptor with a Novel in Vivo Behavioral Profile
- 3)A Novel Scalable Synthesis of Pramipexole
- 4)Development of a Validated LC Method for Separation of Process-Related Impurities Including the R-enantiomer of S-Pramipexole on Polysaccharide Chiral Stationary Phases
- 5)Synthesis and Identification of a new class of antileukemic agents containing 2-(arylcarboxamide)-(S)-6-amino- 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole
- 6)Synthesis and antileukemic activity of 1-((S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-6-yl)-3-(substitutedphenyl)urea derivatives
- 7)Synthesis and identification of a new class of (S)-2,6-diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole derivatives as potent antileukemic agents
参考文献