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CAS RN: 141556-45-8 | 产品编码: D3446
1,3-Dimesitylimidazolium Chloride
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产品编码 | D3446 |
纯度/分析方法 | >98.0%(HPLC) |
分子式/分子量 | C__2__1H__2__5ClN__2 = 340.90 |
外观与形状(20°C) | 固体 |
储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
包装和容器 | 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片) |
CAS RN | 141556-45-8 |
Reaxys-RN | 5468834 |
PubChem物质ID | 87559077 |
MDL编号 | MFCD02684541 |
技术规格
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 96.0 % |
物性(参考值)
熔点 | 352 °C |
溶解性(可溶于) | 甲醇 |
GHS
象形图 |
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信号词 | 警告 |
危险性说明 | H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 |
防范说明 | P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激:求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激:求医/就诊。 |
相关法规
新化学物质备案回执号 | B1A232214935 |
运输信息
监管条件代码(*) |
应用
Ester-amide Exchange Reactions of Vinyl Esters Using N-Heterocyclic Carbene (NHC) Catalysts
Experimental procedure:
A suspension of potassium tert-butoxide (2.8 mg, 0.025 mmol) and IMes·HCl (10.2 mg, 0.03 mmol) in anhydrous toluene (1.0 mL) is stirred at ambient temperature for 0.5 h. A vinyl ester (0.5 mmol) and an amine (0.75 mmol) are added subsequently and the solution is stirred at 60 °C. The crude mixture is purified by flash silica gel column chromatography to give the desired product.
A suspension of potassium tert-butoxide (2.8 mg, 0.025 mmol) and IMes·HCl (10.2 mg, 0.03 mmol) in anhydrous toluene (1.0 mL) is stirred at ambient temperature for 0.5 h. A vinyl ester (0.5 mmol) and an amine (0.75 mmol) are added subsequently and the solution is stirred at 60 °C. The crude mixture is purified by flash silica gel column chromatography to give the desired product.
References
- N-Heterocyclic carbene-catalysed amidation of vinyl esters with aromatic amines
应用
NHC-catalyzed Difluorocarbene Generation and Aryl Difluoromethyl Ether Synthesis
Typical Procedure (Entry 2):
To a toluene solution (0.4 mL) of 1,3-dimesitylimidazolium chloride (IMes·HCl) (2.7 mg, 0.0079 mmol), sodium carbonate (8.5 mg, 0.080 mmol), and 6,7-dimethyl-α-tetralone (70 mg, 0.40 mmol) is added trimethylsilyl difluoro(fluorosulfonyl)acetate (100 µL, 0.48 mmol) at room temperature. The reaction mixture is stirred and heated at 80 °C for 1 h. After cooling the resulting mixture to room temperature, DDQ (182 mg, 0.80 mmol) and toluene (2 mL) are added and the mixture is heated at 100 °C for 2 h. Purification by column chromatography (SiO2, hexane) gives the desired product (82 mg, Y. 91%) as a colorless liquid.
To a toluene solution (0.4 mL) of 1,3-dimesitylimidazolium chloride (IMes·HCl) (2.7 mg, 0.0079 mmol), sodium carbonate (8.5 mg, 0.080 mmol), and 6,7-dimethyl-α-tetralone (70 mg, 0.40 mmol) is added trimethylsilyl difluoro(fluorosulfonyl)acetate (100 µL, 0.48 mmol) at room temperature. The reaction mixture is stirred and heated at 80 °C for 1 h. After cooling the resulting mixture to room temperature, DDQ (182 mg, 0.80 mmol) and toluene (2 mL) are added and the mixture is heated at 100 °C for 2 h. Purification by column chromatography (SiO2, hexane) gives the desired product (82 mg, Y. 91%) as a colorless liquid.
References
- N-Heterocyclic carbene-catalyzed difluorocarbene generation and its application to aryl difluoromethyl ether synthesis
应用
Regioselectivity-Switchable Hydroarylation of Styrenes
Reference
参考文献
产品文档 (部分产品的分析图谱无法提供,敬请谅解。)
化学品安全说明书(SDS)
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技术规格
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