轻松扫码查看产品文档 | TCIMAIL No.197 已上新 | TCI试剂——品质可靠,值得信赖
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CAS RN: 93107-30-3 | 产品编码: C2779
1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acid
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产品编码 | C2779 |
纯度/分析方法 | >98.0%(T)(HPLC) |
分子式/分子量 | C__1__3H__9F__2NO__3 = 265.22 |
外观与形状(20°C) | 固体 |
储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
包装和容器 | 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片) |
CAS RN | 93107-30-3 |
Reaxys-RN | 3560035 |
PubChem物质ID | 253659993 |
MDL编号 | MFCD01646375 |
技术规格
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
NMR | confirm to structure |
物性(参考值)
熔点 | 289 °C |
GHS
象形图 | |
信号词 | 警告 |
危险性说明 | H361 : 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。 H412 : 对水生生物有害并具有长期持续影响。 |
防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P273 : 避免释放到环境中。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑:求医/就诊。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
新化学物质备案回执号 | B1A232216334 |
运输信息
监管条件代码(*) |
应用
A Synthetic Intermediate of Fluoroquinolone Antibiotics
This product has been used as a synthetic intermediate of fluoroquinolone antibiotics, such as ciprofloxacin [C2510] [C2227 (hydrochloride)].
References
- Quinolone antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships of 8-substituted quinoline-3-carboxylic acids and 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids
- Synthesis and biological activity of 5-amino- and 5-hydroxyquinolones, and the overwhelming influence of the remote N -substituent in determining the structure-activity relationship
- Synthesis and biological activity of 5-alkyl-1,7,8-trisubstituted-6-fluoroquinoline-3-carboxylic acids
- Synthesis and structure-activity relationships of 7-[3-(1-aminoalkyl)pyrrolidinyl]- and 7-[3-1-aminocycloalkyl)pyrrolidinyl]quinolone antibacterials
应用
Synthesis of Fluoroquinolone Antibacterials and Evaluations of their Antibacterial Activity
References
- Quinolone antibacterial agents. Synthesis and structure-activity relationships of 8-substituted quinoline-3-carboxylic acids and 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids
- Quinolone antibacterial agents: Relationship between structure and in vitro inhibition of the human cytochrome P450 isoform CYP1A2
- U. Fuhr, G. Strobl, F. Manaut, E. M. Anders, F. Sörgel, E. Lopez-de-Brinas, D. T. Chu, A. G. Pernet, G. Mahr, F. Sanz, Mol. Pharmacol. 1993, 43, 191.
- Discovery of (3S)-Amino-(4R)-ethylpiperidinyl Quinolones as Potent Antibacterial Agents with a Broad Spectrum of Activity and Activity against Resistant Pathogens
- Microwave assisted amination of quinolone carboxylic acids: an expeditious synthesis of fluoroquinolone antibacterials
参考文献
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化学品安全说明书(SDS)
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技术规格
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